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1歲左右出現(xiàn)進(jìn)行性面容丑陋

1歲左右出現(xiàn)進(jìn)行性面容丑陋怎么預(yù)防治療

  1.一級(jí)預(yù)防 遺傳病的預(yù)防,除了從整個(gè)人群的角度做好流行病學(xué)調(diào)查、攜帶者檢出、進(jìn)行人群遺傳監(jiān)護(hù)和環(huán)境監(jiān)護(hù)、開(kāi)展婚姻和生育指導(dǎo)、努力降低人群中遺傳病發(fā)生率、提高人口素質(zhì)之外,針對(duì)個(gè)體,必須采取有效的預(yù)防措施,避免遺傳病后代的出生(即實(shí)行優(yōu)生)和遺傳變異的發(fā)生,采取通常的措施包括:婚前檢查、遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查和遺傳病的早期治療。

  (1)婚前檢查:婚前檢查(即婚姻保健),它是保證男女雙方婚后生活幸福、后代健康的重要環(huán)節(jié)?;榍皺z查的重點(diǎn)是:①遺傳病方面的調(diào)查,包括詳細(xì)詢問(wèn)男女雙方及其家庭成員的健康狀況,既往病史及醫(yī)治情況,尤其是有無(wú)先天畸形,遺傳病史和近親婚配史。必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行家系調(diào)查、血型檢查、染色體檢查或基因診斷,以檢出攜帶者;②全面的體格檢查,主要是對(duì)急性傳染病,結(jié)核病,或嚴(yán)重的心、肝、腎疾病,泌尿道慢性炎癥等可嚴(yán)重威脅個(gè)人或配偶健康的疾病,以及女方的嚴(yán)重貧血、糖尿病等可對(duì)胎兒造成影響的疾病的檢出,并動(dòng)員經(jīng)治愈后才可結(jié)婚;③對(duì)男女生殖器官的檢查,檢出性器官畸形,兩性畸形等疾患,以便及早采取措施。

  (2)遺傳咨詢:遺傳咨詢(genetic counselling)是由臨床醫(yī)生和遺傳學(xué)上作肯定解答,遺傳病患者及其親屬提出的有關(guān)遺傳性疾病的病因、遺傳方式、診斷、治療及預(yù)后等問(wèn)題,估計(jì)患者的子女再患某病的概率,并提出建議及指導(dǎo),以供患者及其親屬參考。遺傳咨詢的意義在于:①減輕患者身體和精神上的痛苦,減輕患者及其親屬的心理壓力,幫助他們正確對(duì)待遺傳病、了解發(fā)病概率,采取正確的預(yù)防、治療措施;②降低人群遺傳病的發(fā)生率,降低有害基因的頻率,及減少傳遞機(jī)會(huì)。

  2.遺傳病治療中總的原則是禁其所忌,去其所余,補(bǔ)其所缺,調(diào)節(jié)代謝平衡,防止癥狀的出現(xiàn)。

  (1)糾正代謝紊亂:這是目前治療遺傳性代謝病的最主要方法,隨著對(duì)遺傳性代謝病發(fā)病機(jī)制和中間過(guò)程的認(rèn)識(shí)不斷深化,此法的適用范圍也日益擴(kuò)大。

  ①飲食控制(禁其所忌):當(dāng)代謝異常造成機(jī)體某些必需物質(zhì)缺乏時(shí),通過(guò)飲食加以補(bǔ)充;而當(dāng)代謝物質(zhì)發(fā)生貯積時(shí),則限制此代謝物或其前身物質(zhì)的攝入,來(lái)維持平衡。苯酮尿癥患者低苯丙氨酸飲食就是很好的范例。另外,還可通過(guò)限制對(duì)特定物質(zhì)的吸收來(lái)減少攝入,如苯酮尿癥患者服用苯丙氨酸氨基水解酶膠囊,可以將食物中的苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)苯丙烯酸,而被消除。

 ?、跍p少底物(去其所余):因代謝產(chǎn)生有害物質(zhì)而引起疾病時(shí),可以通過(guò)降低有害底物和減少其前身物質(zhì)及代謝衍生物的濃度,去除或減少其毒性作用來(lái)控制或改善疾病的癥狀。主要方法有:A.螯合或促進(jìn)排泄;B.血漿置換法和親和結(jié)合法;C.改變代謝途徑;D.外科旁路手術(shù);E.代謝抑制。

 ?、郛a(chǎn)物替代(補(bǔ)其所缺):當(dāng)重要的酶促反應(yīng)產(chǎn)物不足而致病時(shí),可直接補(bǔ)充相應(yīng)的必需的終產(chǎn)物。如給垂體性侏儒患者以生長(zhǎng)激素,給血友病患者以抗血友病蛋白(凝血因子),給遺傳性免疫缺陷病人以相應(yīng)的免疫球蛋白。

  (2)糾正酶活性異常:

 ?、佥o酶的補(bǔ)充:有些遺傳病,酶活性異常可能累及:

  A.一種特異性輔酶或維生素的結(jié)合部位。

  B.有活性的輔酶轉(zhuǎn)運(yùn)或生物合成過(guò)程,導(dǎo)致異常。許多輔酶是全酶正?;钚运匦璧?。所以補(bǔ)充輔酶成分也是誘導(dǎo)酶活性增加的一種有效方法,它可以使全酶在細(xì)胞內(nèi)降解速度減慢,提高酶的半衰期,還可降低酶促反應(yīng)的米氏常數(shù)(Km),目前已用此方法治療25種以上的遺傳病。如用鈷胺素(B12)治療多種貧血和甲基丙二酸尿癥等。

 ?、诿刚T導(dǎo)或反饋抑制:對(duì)酶缺陷水平的另一種療法是用藥物來(lái)提高殘余酶活性以改善代謝水平。例如苯巴比妥和有關(guān)藥物能明顯刺激滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的生成,并能加速內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中特異性酶合成,包括肝UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,為用苯巴比妥治療Gibert綜合征和Crigler-Najjar綜合征提供了理論基礎(chǔ)。

  反饋抑制作用是許多代謝調(diào)節(jié)中的重要形式,針對(duì)因某種酶缺陷引起的底物或其前體堆積,可以通過(guò)其他旁路代謝的反饋抑制作用來(lái)提高酶活性,減少堆積的底物,反饋抑制已作為治療急性卟啉癥的一種方法。

 ?、弁N移植:通過(guò)向遺傳病個(gè)體植入同種含正常基因的細(xì)胞,組織或器官,以期在受體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的有活性的酶及其他基因產(chǎn)物,達(dá)到治療目的。移植物在受體內(nèi)可能通過(guò)兩種機(jī)制發(fā)揮作用:

  A.產(chǎn)生活性酶,在原位代謝除去原來(lái)的貯積底物。

  B.釋放活性酶、輔酶或免疫活性因子入血,分布到全身其他組織中發(fā)揮作用。至今已進(jìn)行過(guò)此類同種移植的組織器官有:腎、肝、腎上腺、骨髓、胸腺、脾、胰等,有的已取得明顯療效。

 ?、苊柑娲煼ǎ褐苯咏o酶缺陷患者提供相應(yīng)的正常的酶。隨著酶學(xué)技術(shù)和細(xì)胞工程、基因工程技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)可以提供足量的、高純度的酶制劑。這種酶制劑必須具有半衰期長(zhǎng)、抗原性低、導(dǎo)向性好等特性。為此常采用的方法是:

  A.采用微囊、脂質(zhì)體、紅細(xì)胞影泡等載體來(lái)包裝酶制劑,以減小免疫原性,延長(zhǎng)半衰期。

  B.應(yīng)用受體介導(dǎo)分子識(shí)別法來(lái)提高導(dǎo)向性。

  C.對(duì)一些溶酶體貯積病,因其沉積物可以彌散入血,并保持動(dòng)態(tài)平衡,則可用“平衡-去除”法來(lái)治療。

  (3)基因治療:基因治療是指運(yùn)用基因轉(zhuǎn)移技術(shù)直接將遺傳物質(zhì)導(dǎo)入生殖細(xì)胞或體細(xì)胞以起到對(duì)遺傳病及其他疾病的治療作用的新型治療方法。對(duì)遺傳病進(jìn)行基因治療可望從根本上糾正遺傳病的表型異常。

 ?、倩蛑委煹幕静呗裕航?0余年來(lái),基因治療研究蒸蒸日上,提出了許多新思路、新設(shè)想,目前主要的策略有:

  A.基因的原位修正(correction)和原位替代(replacement),這一策略的目的就是要將突變的基因在原位修復(fù),而不影響其周圍其他基因的結(jié)構(gòu)和功能。其中原位修正針對(duì)基因的點(diǎn)突變或小范圍變異,擬通過(guò)特定方法對(duì)其定點(diǎn)修復(fù)。而原位替代,就想把有較大范圍變異的基因去除而換之以正常的基因。這一策略是最理想、最直接的對(duì)遺傳變異進(jìn)行根治的方法,目前研究很多的哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)定點(diǎn)整合(同源重組),給這種策略提供了理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù),但至今未能真正用于人體試驗(yàn)。

  B.基因增強(qiáng)(gene augmentation或gene complementation),在不改變?nèi)毕莼虮旧淼那疤嵯?,將外源有功能的基因轉(zhuǎn)移到疾病細(xì)胞或個(gè)體基因組內(nèi),使其表達(dá)以補(bǔ)償有病基因失去的功能。此策略是目前研究最多,也是最成熟的方法。

  C.將反義基因或其他對(duì)抗異?;虮磉_(dá)產(chǎn)物的基因?qū)爰?xì)胞內(nèi),起到抑制作用,或稱基因抑制療法(gene inhibition therapy)或細(xì)胞內(nèi)免疫(intercellular immunity)。

 ?、诨蛑委煹募夹g(shù)要點(diǎn)在基因治療的諸多策略中研究最多、最成熟并應(yīng)用于臨床試驗(yàn)的是基因增強(qiáng)的策略

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