腦性癱瘓

　　患兒最初表現為肌張力減低和活動減少，患兒長大后，在軀體四肢欲協(xié)調運動時，如坐、立和行走時，出現明顯的小腦功能障礙，表現為坐姿不穩(wěn)、伸手取物動作不協(xié)調、步態(tài)笨拙而經常跌倒、走路時軀干不穩(wěn)伴頭部略有節(jié)律的運動(蹣跚步態(tài))等。肌力正常，腱反射存在，跖反射屈性或伸性，無肌萎縮。有些病例共濟失調伴肌痙攣，無肌張力減低，稱痙攣性共濟失調性雙側癱(spastic-ataxic diplegia)，隨患者生長發(fā)育病情可有好轉。大齡兒童可見小腦性步態(tài)、肢體共濟失調、眼震和發(fā)音不連貫等，需與肌陣攣、舞蹈病、手足徐動、肌張力障礙及震顫等鑒別。CT和MRI檢查可見小腦萎縮。

　　小兒脊髓性肌萎縮

　　少年型脊髓性肌萎縮 又稱SMA-Ⅲ型，也稱為Kugelberg-Welander病、Wohlfart-Kugelberg-Welander綜合征或輕度SMA。是SMA中表現最輕的一類。本病在兒童晚期或青春期出現癥狀，開始為步態(tài)異常，下肢近端肌肉無力。緩慢進展。漸累及下肢遠端和上雙肢?？纱婊钪脸扇似?。表現為神經元性近端肌萎縮，容易和肢帶型肌營養(yǎng)不良相混淆。患兒常有磷酸肌酸激酶增高。能行走的SMA-Ⅲ型患兒可出現蹣跚步態(tài)，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可無。維持獨立行走的時間與肌無力的發(fā)病年齡密切相關，2歲前發(fā)病者將在15歲左右不能行走，2歲后發(fā)病者可一直保持行走能力至50歲左右。大量的前瞻性臨床研究表明，SMA-Ⅱ型和Ⅲ型在數年內肌無力癥狀進展緩慢或沒有進展。

　　聽神經鞘瘤

　　步態(tài)異常：走路不穩(wěn)，呈蹣跚步態(tài)，是由于平衡受損及共濟運動失調的結果。病人走路時兩腿分開，不能走直線，身體左右搖擺不定呈曲線前進，或呈“Z”形前進。有向患側傾倒的趨勢，并有時跌倒。

　　發(fā)育性髖關節(jié)脫位-幼兒及兒童期先天性髖脫位

　　臨床癥狀：走路較晚，步態(tài)異常：開始走路時步態(tài)不穩(wěn)呈蹣跚、搖擺或搖動步故態(tài)(單側);雙側者為鴨行步態(tài)，肢體不等長，軀干呈代償性側彎。

　　大骨節(jié)病

　　若在少年時期發(fā)病，由于骨骺板提前骨化，使發(fā)育出現障礙，表現為侏儒型。體型矮小，關節(jié)粗大，并有疼痛與活動受限，以踝關節(jié)發(fā)病最早，接著順序為手指關節(jié)、膝、肘、腕、足趾關節(jié)和髖部。因骺板融合速度不一致，兩下肢往往出現膝內翻，膝外翻或髖內翻畸形。手指短小粗小，足部扁平。年齡愈輕，畸形愈重。

　　如果在青春后期發(fā)病，則畸形不明顯。主要表現為骨關節(jié)炎癥狀，關節(jié)腫脹，有少量積液，活動時有磨擦感，并時有交鎖癥狀，有時還可檢查到關節(jié)內有游離體。成人下肢發(fā)病多，因踝、膝腫脹疼痛，行走十分不便。