人絨毛膜促性腺激素(HCG) --

　　人絨毛膜促性腺激素為胎盤分泌的一?a href="http://jbk.39.net/keshi/waike/gc/9d195.html " target="_blank" class=blue>痔塹鞍準に亍?/P>

　　糞便結締組織與彈力纖維 --

　　糞便結締組織與彈力纖維檢查，可以了解消化、吸收功能，協(xié)助診斷消化系統(tǒng)疾病。

　　血清硒(Se) --

　　硒在體內(nèi)主要是谷胱甘肽過氧化酶的成分，具有抗氧化作用。對維持心、腦、肝、肌肉及免疫的生理功能。

　　阿米巴原蟲抗原 --

　　指檢測人體腸道中的溶組織內(nèi)阿米巴致病后血液中的原蟲抗原。

　　漿膜腔積液病原體 --

　　漿膜腔積液有滲出液和漏出液之分。滲出液多見于細菌感染和寄生蟲感染，如胸膜炎、腹膜炎、心包炎所致。

　　最大中期呼氣流速與最大中期流速時間(MMFR) --

　　肺功能檢查指將測定肺活量的氣體用最快速呼出的能力，在臨床上最常使用，也是敏感簡便的最佳通氣指標。

　　阿米巴原蟲抗體 --

　　指檢測人體腸道中的溶組織內(nèi)阿米巴致病后血液中的原蟲抗體。

　　脈沖震蕩肺功能(IOS) --

　　脈沖震蕩肺功能(IOS)測定技術是集脈沖強迫震蕩遠離和計算機頻譜分析技術于一體的新儀器設備，優(yōu)點是受試者可以自主呼吸，無需配合，測試過程更負荷生理，重復性好，結果更能反映患者呼吸生理的動力學特征。

　　脈沖震蕩肺功能(IOS)測定的臨床適用范圍有： ①肺間質疾?。洪g質性肺炎、纖維化、塵肺、肉芽腫、肺水腫等。②肺占位性病變：肺腫瘤、肺囊腫等。③胸膜病變：胸膜炎、氣胸、血胸等。④胸廓病變：脊柱側彎、脊柱炎、胸廓改形術等。⑤肺切除。⑥神經(jīng)肌肉疾?。焊窳?巴利綜合征、呼吸肌疲勞等。⑦阻塞性肺疾?。郝灾夤苎?、支氣管哮喘、肺氣腫等。

　　胸腔積液檢查 --

　　人體的漿膜腔有胸膜腔、心包腔、關節(jié)腔、陰囊鞘膜腔等。在正常情況下，腔內(nèi)有少量液體，起潤滑作用。但在病理情況下，腔內(nèi)可有大量積液，稱為漿膜腔積液，如胸腔積液、腹水、心包積液、陰囊鞘膜腔積液等。由于積液的病因不同，可分為漏出液和滲出液兩種，其各種成分和性質明顯不同，檢查各種積液的量、外觀、酸堿度、相對密度、蛋白、葡萄糖及顯微鏡檢查等，意義在于區(qū)別積液的性質，找出病因，進行診療。胸腔積液檢查適用于胸腔積液、積膿、積血有壓迫癥狀或中毒癥狀者，也常用于診斷性胸腔穿刺檢查，也用于結核性、癌性和化膿性胸腔積液局部注射化療藥物。

　　心肺功能運動試驗(CPET) --

　　心肺功能運動試驗為一種診察手段，在負荷遞增的運動中反映人體的心肺功能指標，經(jīng)過對各項參數(shù)的綜合分析，了解心臟、肺臟和循環(huán)系統(tǒng)之間的相互作用與貯備能力。 常用指標：最大攝氧量(maximaloxygen.uptake，VO2max)、代謝當量(metabolicequivalent，MET)、氧通氣等量(VE/Vo2)、無氧閾(anaerobicthreshold，AT)、運動最大通氣量(MVV)、心排血量(cardiac output，CO)、每搏量(stroke volume，SV)、每搏氧耗量(O2 pulse)、二氧化碳排出量(carbon dioxide output，Vco2)、每分鐘通氣量(VE)、終末潮氣氧分壓(PETo2)、終末潮氣CO2分壓(PETco2)、生理死腔(Vd/Vt)、呼吸困難指數(shù)(Dyspnea index)、肺泡-動脈血氧分壓差(PA-aDO2)。

　　p16基因檢測(MTS) --

　　P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因，是1994年美國冷泉實驗室Kamb等發(fā)現(xiàn)的新抗癌基因，這是一種細胞周期中的基本基因，直接參予細胞周期的調(diào)控，負調(diào)節(jié)細胞增殖及分裂，在人類50%腫瘤細胞株純發(fā)現(xiàn)有純合子缺失，突變，認為P16是比P53更重要的一種新型抗癌基因。P16基因編碼產(chǎn)物是16KD的蛋白，即P16蛋白，定位于細胞核內(nèi)，P16蛋白是作用于細胞分裂周期(Cell Division Cycle)關鍵酶之一的CDK4的抑制因子。它的表達一旦失靈則會導致細胞惡性增殖，導致惡性腫瘤發(fā)生。

　　C-myc基因(C-myc) --

　　c-myc基因既是一種可易位基因，又 是一種多種物質調(diào)節(jié)的可調(diào)節(jié)基因，也是一種可使細胞無限增殖，獲永生化功能，促進細胞分裂的基因，myc基因參予細胞凋零，c-myc基因與多種腫瘤發(fā)生發(fā)展有關。

　　myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分別在14q32、2P13和 22q11，在BL細胞中往往出現(xiàn)C-myc基因位點與Ig基因位點之間的易位，即C-myc易位 到Ig位點的高活性轉錄區(qū)，從而組成一個高轉活性的重排基因，啟動C-myc轉錄，使 C-myc表達增強，促進細胞惡變，最后導致腫瘤的發(fā)生。