對(duì)聽(tīng)、視、觸覺(jué)等刺激反應(yīng)過(guò)度
對(duì)聽(tīng)、視、觸覺(jué)等刺激反應(yīng)過(guò)度是什么引起的
(一)發(fā)病原因
本病為常染色體隱性遺傳,突變基因位于14p?;純夯蛉毕?,體內(nèi)半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,導(dǎo)致腦白質(zhì)內(nèi)有許多半乳糖腦苷的沉積而發(fā)病。
(二)發(fā)病機(jī)制
因患兒基因缺陷導(dǎo)致半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主要病理改變局限于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì),表現(xiàn)為受累白質(zhì)中有大量的球狀細(xì)胞(globoid cells),細(xì)胞內(nèi)有許多半乳糖腦苷的沉積,胞質(zhì)不規(guī)則,含數(shù)個(gè)細(xì)胞核,有滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和許多游離的核糖體。此外,白質(zhì)中明顯髓鞘脫失,繼發(fā)星形細(xì)胞和膠質(zhì)增生。
中樞神經(jīng)白質(zhì)受累同時(shí),周?chē)窠?jīng)之升層神經(jīng)膜細(xì)胞(施萬(wàn)細(xì)胞)亦可受累,出現(xiàn)節(jié)段性髓鞘脫失、間質(zhì)增生等病變。視神經(jīng)可以同樣受累。但是周?chē)窠?jīng)軸突??杀3滞晟?。
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- 克拉伯病
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 神經(jīng)系統(tǒng)檢查 、 耳蝸電圖
[最常用的藥物]
- 病因克拉伯病是怎么引起的?
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- 并發(fā)癥克拉伯病會(huì)引發(fā)什么疾病?
- 預(yù)防克拉伯病要怎么預(yù)防?
- 癥狀克拉伯病有什么癥狀?
- 診斷鑒別克拉伯病如何鑒別?
- 治療克拉伯病怎么治療?
- 找藥品克拉伯病需要吃什么藥?
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 顱腦超聲檢查 、 核磁共振成像(MRI) 、 腦多普勒超聲(TCD) 、 腦電圖檢查
[最常用的藥物]
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