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驚,白內(nèi)障也會(huì)遺傳?這是什么原因

2016-12-24 來(lái)源:貴港愛(ài)眼醫(yī)院   標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:常染色體隱性遺傳的白內(nèi)障較為少見(jiàn)。多與近親配婚有關(guān)。近親配婚后代的發(fā)病率要比隨機(jī)配婚后代的發(fā)病率高10倍以上。比較常見(jiàn)的是核性白內(nèi)障。

  有聽(tīng)說(shuō)過(guò)斜視會(huì)遺傳,高度近視會(huì)遺傳,居然白內(nèi)障也會(huì)遺傳。這到底是怎么一回事呢?白內(nèi)障遺傳的原因是什么?據(jù)悉,遺傳性白內(nèi)障的遺傳學(xué)研究雖然已有了百余年的歷史,但是由于本病有不同的類(lèi)型,不同的基因位點(diǎn)和遺傳異質(zhì)性,因此給研究帶來(lái)了一定的困難。

  白內(nèi)障遺傳是什么原因?

  常染色體隱性遺傳的白內(nèi)障較為少見(jiàn)。多與近親配婚有關(guān)。近親配婚后代的發(fā)病率要比隨機(jī)配婚后代的發(fā)病率高10倍以上。比較常見(jiàn)的是核性白內(nèi)障。隱性遺傳白內(nèi)障也會(huì)出現(xiàn)分類(lèi)的錯(cuò)誤,因?yàn)樵陔S機(jī)配婚的家族中,如果父母表型正常,但卻是白內(nèi)障致病基因的攜帶者,其子女中如有一名先天性白內(nèi)障患者,就會(huì)被誤認(rèn)為是原因不明的白內(nèi)障。

  由于目前還沒(méi)有檢出隱性基因攜帶者的方法,因此禁止近親配婚是減少隱性遺傳白內(nèi)障的重要措施?,F(xiàn)已知此類(lèi)白內(nèi)障有2~3個(gè)致病基因。

  x-連鎖隱性遺傳白內(nèi)障更為少見(jiàn)。有1個(gè)致病基因。男人多為核性白內(nèi)障,靜止不變或者逐漸發(fā)展為成熟期白內(nèi)障。攜帶者有y字縫混濁,沒(méi)有視力障礙。

  動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已觀察到遺傳性先天性白內(nèi)障,如脈鼠的常染色體顯性遺傳核性白內(nèi)障、隱性遺傳的兔y字縫白內(nèi)障,以后均可逐漸發(fā)展為完全性白內(nèi)障。

  無(wú)家族史的散發(fā)性白內(nèi)障,有可能是常染色體顯性基因的突變,患者為該家系的第一代白內(nèi)障思者,其子女就會(huì)有50%的患病機(jī)會(huì)。

  在先天性白內(nèi)障的分子遺傳學(xué)研究中,發(fā)現(xiàn)其結(jié)果是不一致的,這是由于本病有不同的基因位點(diǎn),并呈多態(tài)性。在DNA重組技術(shù)的研究中,發(fā)現(xiàn)晶狀體的γ基因缺陷可造成遺傳性先天性白內(nèi)障。另有學(xué)者認(rèn)為白內(nèi)障的發(fā)生是與21號(hào)染色體。晶體蛋白的基因缺陷和12號(hào)染色體晶體mip蛋白基因缺陷有關(guān)。應(yīng)用激光拉曼光譜研究遺傳性白內(nèi)障中發(fā)現(xiàn),在白內(nèi)障開(kāi)始形成時(shí),表現(xiàn)晶體酷氨酸殘基改變,巰基轉(zhuǎn)化為二硫鍵,交聯(lián)成大分子聚合物,使混濁的晶體蛋白聚合物處于穩(wěn)定狀態(tài)。

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