凡用藥后產生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛苦的反應統(tǒng)稱為不良反應。那么，服用拉坦噻嗎滴眼液會出現(xiàn)視力模糊的情況？

拉坦前列素酸的血漿清除率為0.401/h/kg;分布容積小，為0.161/kg；所以血漿半衰期短，僅為17分鐘，眼部用藥后，拉坦前列素酸的全身生物利用度為45%。拉坦前列素酸的血漿蛋白結合率為87%。拉坦前列素酸在眼內幾乎沒有代謝，代謝只要發(fā)生在肝臟。主要代謝產物為1,2—二去甲基和1,2,3,4—四去甲基代謝物，在動物試驗中未發(fā)現(xiàn)或僅發(fā)現(xiàn)微弱的生物活性，且主要通過尿液排泄。

拉坦前列素為異丙酯前體藥，本身無活性，在角膜內經酯酶水解轉化為拉坦前列素酸后具有的生物學活性。前體藥可通過角膜很好地吸收，進入房水的全部藥物在透過角膜時已被水解。人體研究顯示，拉坦前列索單獨局部使用后大約2小時，其在房水中藥物濃度達到峰值，峰值濃度大約為15—30ng/ml。猴子局部使用拉坦前列素后，藥物主要分布于前房、結膜和眼瞼。

拉坦噻嗎滴眼液與單藥相比，拉坦噻嗎滴眼液用藥后1～4小時房水中拉坦前列素酸的濃度增加了大約2倍，但是未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素和噻嗎洛爾間存在藥代動力學相互作用。

拉坦噻嗎滴眼液可能引起眼部異常：很常見：虹膜色素沉著；常見：眼刺激（包括刺痛、灼燒感、瘙癢），眼痛；少見：眼睛充血，結膜炎，視力模糊，流淚增加，眼瞼炎，角膜疾病。

拉坦噻嗎滴眼液可能引起皮膚和皮下組織異常：少見：皮疹，搔癢。

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（實習編輯：李建雄）