美國BG醫(yī)藥有限公司(Nasdaq:BGMD)主要著眼于新的心血管診斷藥物研發(fā)并將其商業(yè)化,近日該公司正式宣布該項研究,即“半乳糖凝集素-3,心肌纖維化的一種標志物,該標志物可以預測社區(qū)中心衰的發(fā)病”,研究結果在線發(fā)表于最近一期的美國心臟病協(xié)會雜志上(JACC)。該項研究由國家心肺和血液研究所(NHLBI)的弗雷明漢(Framingham)心臟研究中心負責實施,研究設計的初衷是看是否人群中半乳糖凝集素-3含量水平升高可以充分地明確這些人進展為心衰的風險會增加。用于測定半乳糖凝集素-3的血液樣本來自于1996-1998年間參加NHLBI支撐的弗雷明漢后代隊列研究的3,353接受常規(guī)檢查的受試者的一部分。研究顯示,在超過十年的隨訪期內,無論男性還是女性,只要其基線半乳糖凝集素-3的血液含量水平處于最高四分位數(shù),那么其進展為心衰的風險比起其他所有的參與者要高出2倍還多。
國家心肺和血液研究所弗雷明漢心臟研究中心主任DanielLevy博士說:“我們在弗雷明漢的研究是美國第一次基于大規(guī)模的研究來觀察是否人群中半乳糖凝集素-3的含量水平增加可以明確該部分人進展為心衰的風險會增加。”
“半乳糖凝集素-3與心肌纖維化有關,其在進展為心衰的過程中起到重要作用,因此可能有助于在出現(xiàn)癥狀之前明確患者其是否有心衰的高風險,從而可以更早地采取預防和治療措施。”
BG醫(yī)藥的CEO兼總經(jīng)理EricBouvier說:“發(fā)表于JACC的結果強調能夠檢測識別心衰及其進展的影響因素的意義,一般成年人群中接近1/6可能有半乳糖凝集素-3升高并進展為心衰的風險。作為我們公司心血管疾病診斷研發(fā)和商業(yè)化策略的一部分,其解決了重大的醫(yī)療需求,我們針對美國BGM半乳糖凝集素-3測試提出了一個510(k)的擴大指標。
食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2012年5月已經(jīng)獲得了歐洲的CE市場。除了FDA所批準的,新的應用將擴大一般成年人使用我們半乳糖凝集素-3的指征以確定那些半乳糖凝集素-3含量水平的升高,這與新的心衰發(fā)病風險增加有關。”
益氣溫陽,活血通絡,利水消腫。用于冠心病、高血壓病所致輕、中度充血性心力衰竭證屬陽氣虛乏,絡瘀水停者,癥見心慌氣短,動則加劇,夜間不能平臥,下肢浮腫,倦怠乏力,小便短少,口唇青紫,畏寒肢冷,咳吐稀白痰。
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