近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》。通報(bào)內(nèi)容為含羥乙基淀粉類藥品。由于發(fā)現(xiàn)該類藥品可能引起特定健康條件的患者腎損傷及死亡率增加的風(fēng)險(xiǎn)，國外一些藥品管理部門近期對該類藥品采取了修訂說明書、增加使用禁忌癥等措施。

　　含羥乙基淀粉類藥品為血容量補(bǔ)充藥，主要用于預(yù)防和治療各種原因造成的低血容量。近期，歐盟、美國、加拿大等國外藥品管理部門就含羥乙基淀粉類藥品對特定健康條件患者的腎損傷及死亡率增高風(fēng)險(xiǎn)陸續(xù)發(fā)布了多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。國家食品藥品監(jiān)督管理總局針對其安全性問題再次進(jìn)行了分析和評估，評估認(rèn)為含羥乙基淀粉類藥品在特定健康條件的患者中存在著死亡率升高、腎損害及過量出血等風(fēng)險(xiǎn)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局將統(tǒng)一修改含羥乙基淀粉說明書。為促進(jìn)臨床安全、合理使用羥乙基淀粉類藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局建議：

　　1.由于文獻(xiàn)資料提示在嚴(yán)重膿毒血癥患者中使用含羥乙基淀粉類藥品，可以增加死亡風(fēng)險(xiǎn)；伴有腎功能損害、肝功能損害、凝血機(jī)制障礙等高危因素病人使用本品的風(fēng)險(xiǎn)會增加；在接受心肺分流術(shù)的開胸手術(shù)患者可導(dǎo)致過量出血；因此醫(yī)務(wù)人員在使用此類產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者的健康條件，權(quán)衡利弊后謹(jǐn)慎使用。如在使用過程中患者出現(xiàn)腎功能異常、凝血機(jī)制異常等不良事件，應(yīng)及時(shí)處置。

　　2.含羥乙基淀粉類藥品在特定健康條件的患者中存在著死亡率升高、腎損害及過量出血等風(fēng)險(xiǎn)。因此醫(yī)務(wù)人員和患者應(yīng)充分重視此類藥品的安全性問題，詳細(xì)了解含羥乙基淀粉類藥品的禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、相互作用。在治療前醫(yī)生應(yīng)詢問患者的既往病史（如嚴(yán)重膿毒血癥、肝腎功能障礙、凝血功能異常等），將可能存在的安全性隱患告知患者，在增加劑量或調(diào)整治療方案時(shí)，應(yīng)密切關(guān)注患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

　　3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)一步完善藥品說明書和標(biāo)簽中不良反應(yīng)、使用禁忌、注意事項(xiàng)等信息，并及時(shí)將含羥乙基淀粉類藥品的安全性信息及變更情況告知處方醫(yī)生，必要時(shí)對醫(yī)護(hù)人員開展使用本品的相關(guān)培訓(xùn)，提醒臨床醫(yī)生在使用時(shí)關(guān)注禁忌及慎用事項(xiàng)，合理使用本品。建議生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后的安全性監(jiān)測，開展相應(yīng)的研究工作，采取有效措施最大限度地保障患者的用藥安全。

　　國內(nèi)外藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況

　　2004年1月1日至2013年6月19日，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫中共檢索到9例（占總報(bào)告0.3%）羥乙基淀粉類藥品的腎功能損害報(bào)告。其中5例患者原患慢性腎臟疾病，1例原患失血性休克。5例患者明確標(biāo)注使用的藥品為低分子羥乙基淀粉。不良反應(yīng)結(jié)果8例為好轉(zhuǎn)或痊愈，1例有后遺癥（原患慢性腎功能不全）。

　　所有羥乙基淀粉類藥品的不良反應(yīng)報(bào)告中，用藥原因主要為手術(shù)中或手術(shù)后補(bǔ)充血容量、失血性低血流量、腦梗塞、外傷、燒傷等；僅有1例（0.03%）用藥原因?yàn)楦腥拘孕菘恕?/p>

　　截至2013年6月3日，WHO藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫共檢索到羥乙基淀粉類藥品的不良反應(yīng)報(bào)告1196例，涉及不良反應(yīng)1962例次。泌尿系統(tǒng)損害100例次，包括急性腎衰竭、面部水腫、腎痛、血尿、無尿癥、腎病、蛋白尿、慢性腎衰竭、肌酐清除率降低、中毒性腎病、腎小管病、腎小管壞死、慢性進(jìn)展性腎衰竭、腎乳頭壞死、尿失禁。