研究者從所有病毒的共同之處出發(fā)，找到了對任何病毒都有效且不怕它們變異的藥物。

眾所周知，致病性的病毒非常難以對付，例如，兩年前在非洲爆發(fā)疫情的埃博拉（Ebola）病毒以及最近流行的寨卡（Zika）病毒。可這究竟是什么原因呢？首先，病毒的個頭兒非常小，比人類細胞的平均直徑小一百倍。雖然它們并不能躲過免疫系統(tǒng)的攻擊，但它們卻可以浸入你的身體，挾持細胞成為它們的復(fù)制加工廠。

病毒一旦入侵，它便將自身的DNA拼接到宿主細胞的DNA上。從此病毒便接管并使用宿主細胞機能來完成自身的復(fù)制。通過不斷地復(fù)制、再侵染其他宿主細胞，一個病毒就可以感染全身。如今，我們已經(jīng)掌握了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療（ART）方法，來抑制病毒的復(fù)制，艾滋病患者正是使用的這種藥物。在病毒沒有控制細胞的情況下，一個人可以正常的生活。但是ART并不能將病毒從身體里清除出去。要想做到這一點，藥物必須能瞄準遭病毒寄生的宿主細胞發(fā)揮作用，同時避開健康的細胞。醫(yī)學界尚未完成這一壯舉。

另一個問題是病毒的變異。這意味著那些對病毒某些變種奏效的方法可能對其他的不適用。為了進一步理解病毒機理，位于新加坡的IBM生物工程與納米技術(shù)研究所（IBN）的研究人員試圖找尋所有病毒的相同之處?，F(xiàn)在他們相信，他們已經(jīng)制成了一個不僅能成功治療任何病毒感染、而且能制成可行疫苗的分子。

IBM開發(fā)的藥物分子的顯微照片，如果新方法有效，它將不僅僅能夠抑制病毒復(fù)制，還能夠清除人體內(nèi)的病毒。

研究人員并沒有試圖在病毒間彼此差異的基因水平上尋找“共同點”，而是找尋所有病毒共有的某些蛋白質(zhì)，它們又被稱為糖蛋白。這些蛋白質(zhì)分布于病毒體的外部，病毒就是利用它們進入并挾持細胞的。明白了這一點，研究人員開始設(shè)計一種高分子化合物，本質(zhì)上說，就是由許多小分子構(gòu)成的大型分子。

通過靜電電荷，這種高分子能夠牽引病毒，并與之結(jié)合，從而致使病毒不能夠進入宿主細胞。之后，它改變病原體的pH值，使其變?yōu)樗嵝远?fù)制的能力。此外，大分子還能夠保護免疫系統(tǒng)。它釋放一種稱作甘露糖的物質(zhì)，令其與免疫細胞結(jié)合，從而抑制病毒侵入免疫細胞的可能性。

截至目前，研究者已經(jīng)測試了這種分子對埃博拉和登革熱（dengue）病毒的效果，其結(jié)果令人鼓舞，已發(fā)表于Macromolecules雜志。另外，研究者通過一個計算機模型發(fā)現(xiàn)，這種技術(shù)也能有效對抗埃博拉、流感、基孔肯亞、登革熱以及單純皰疹1型等其他病毒。

但是這項研究目前還只是概念驗證階段。未來還需要更多的研究工作去證實它對人類的功效和安全性。如果成功的話，我們可以將它制成藥物、消毒劑、或者是噴霧清潔劑、甚至是可以抑制病毒感染的洗手液。這樣，在一個含有埃博拉的房間里使用這種藥物，就可以快速清除致命病毒。盡管有很長的路要走，科學家還是被這些發(fā)現(xiàn)鼓舞著前進。甚至于沃森超級計算機都將被用于協(xié)助研發(fā)這項令人興奮的突破。