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青蒿素市場大半被外企占據(jù),如何破解?

2015-10-12 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:眾所周知,中國的瘧疾患者其實并不多,因此青蒿素類藥物在國內的市場很有限。真正的市場在以非洲為首的,瘧疾發(fā)病率較高的全球經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)。

  自從10月5日屠呦呦教授獲得2015諾貝爾生理醫(yī)學獎以來,各界對于青蒿素類抗瘧藥品的市場份額大部分都被國外藥企占據(jù),表示感嘆和惋惜。

  據(jù)《每日經(jīng)濟新聞》報道,中國為世界貢獻了七成以上的青蒿素原料,但中國企業(yè)在這一產(chǎn)業(yè)的競爭力卻十分有限,利潤豐厚的下游部分基本被國際巨頭把控。生物谷了解到,抗瘧疾藥物的市場除了有瑞士諾華、法國賽諾菲兩家藥企巨頭以外,印度的一些仿制藥公司也占有一席之地。

  WHO是抗瘧藥物的把關人

  為什么國外藥企在以青蒿素類藥品為代表的抗瘧藥產(chǎn)業(yè)鏈中占有那么大的份額,甚至還有印度仿制藥企業(yè)?為了回答這兩個問題,這里就不得不提一下世界衛(wèi)生組織在2001年啟動藥品預認證項目(WHO-PQ)。

  眾所周知,中國的瘧疾患者其實并不多,因此青蒿素類藥物在國內的市場很有限。真正的市場在以非洲為首的,瘧疾發(fā)病率較高的全球經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)。

  為了保證這些地區(qū)的病人能夠獲得質量可靠、負擔得起的藥品,世衛(wèi)組織決定聯(lián)合一些國際慈善組織,購買特定的藥物,降價或免費給予這些國家的病人。而抗瘧疾的“中國神藥”青蒿素類藥品,就在此列。

  既然需要做到“質量可靠”,那么肯定會有一套審核標準,這一標準就是藥品預認證項目(WHO-PQ)。PQ是Pre-qualification的簡寫,只有通過了這一標準,世衛(wèi)組織才會采購你的產(chǎn)品,企業(yè)才能打開抗瘧疾藥物市場的大門。

  WHO-PQ設立之初就是以歐盟和美國的藥品質量標準為基礎的,和中國GMP、GCP相比,要求要更高一些。因此,國內許多抗瘧藥生產(chǎn)企業(yè)在申請過程中遇到了問題,最終被WHO擋在門外。

  值得一提的是,在此過程中好幾家印度的仿制藥公司以過硬的質量,通過了WHO-PQ認證。這也是為什么除了諾華和賽諾菲,印度藥企也能夠在抗瘧藥市場占得一席之地的原因。

  而目前,中國只有復星醫(yī)藥旗下的桂林南藥是唯一通過該項認證的抗瘧藥生產(chǎn)商。桂林南藥共有13個抗瘧藥制劑獲得世界衛(wèi)生組織的預認證。其中,青蒿琥酯注射劑是完全由中國自主研發(fā)的,也是目前國際最有效、最佳的抗瘧藥,是中國創(chuàng)新的典型代表。

  質量和知識產(chǎn)權是市場的敲門磚

  青蒿琥酯的成功,離不開質量和知識產(chǎn)權的保障。

  面對上文提到的WHO-PQ認證,復星醫(yī)藥總裁(現(xiàn)任復星集團總裁)汪群斌曾表示“中國品牌藥要走向世界,創(chuàng)新和質量是藥品評價的重要標準,復星醫(yī)藥要國際化,必須要達到最高水準。”在經(jīng)過多年嘗試、優(yōu)化、改進后,目前復星醫(yī)藥旗下桂林南藥生產(chǎn)的青蒿琥酯在有效期內的溶出度為85%,新出廠的能達到95%,而國際標準只要求75%,精益求精的品質使WHO將青蒿琥酯列為了治療重癥瘧疾的首選用藥。

  此外,青蒿琥酯在知識產(chǎn)權保護方面也走了很多彎路。要知道在青蒿素被發(fā)現(xiàn)的那個年代,我國的知識產(chǎn)權等相關法律體系還不夠完善,國人對于專利和知識產(chǎn)權的重要性也不夠重視。

  據(jù)法制日報報道,美國、瑞士等實力強大的研發(fā)機構和制藥公司都根據(jù)中國論文披露的技術在青蒿素人工全合成、青蒿素復合物、提純和制備工藝等方面進行廣泛研究,申請了一大批改進和周邊技術專利。這也導致了國內許多關于青蒿素的后續(xù)研究因為不具備足夠的創(chuàng)造性而無法獲得專利。

  而青蒿琥酯解決了青蒿素的兩大痛點問題,第一是不溶于水,第二是劑量大。1987年,青蒿琥酯完成新一輪的藥理試驗,成為符合國際標準的中國第1號合成藥,獲得了新中國一類新藥的001號證書。1988年,榮獲了國家專利,打破了國外藥企的專利壁壘。

  2005年6月,世界衛(wèi)生組織在坦桑尼亞的阿魯桑會議上,正式確認青蒿琥酯的原創(chuàng)者是桂林制藥(現(xiàn)桂南藥業(yè)),是完全由中國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥,其知識產(chǎn)權獲得了國際組織的認可。

  醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從研發(fā)到成果轉化,是一條很長的產(chǎn)業(yè)鏈。上游的知識產(chǎn)權保護、生產(chǎn)轉化時的質量保證等,任何一步做得不到位都可能導致市場流失,青蒿素實際上是反映這些問題的縮影。

  所幸的是,國家最近剛剛修改完了促進科技成果轉化法,從10月1日起已經(jīng)開始實施。希望新的轉化法可以改善我國創(chuàng)新藥從研發(fā)到生產(chǎn)過程中,存在的一系列問題與不足;也希望今后我國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥能夠多一些像“青蒿琥酯”這樣的代表產(chǎn)品,讓世界改變對于中國制藥的看法。

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