一項初步研究顯示，特發(fā)性肺纖維化急性惡化的嚴重疾病患者可能獲益于那些降低自身抗體的療法。特別是，治療性血漿置換（TPE）和利妥昔單抗能夠快速降低那些進展迅速的患者的循環(huán)自身抗體水平。研究發(fā)表在《公共科學圖書館綜合》（PLoSOne）。

　　匹茲堡大學的研究者開展的這項開放標簽試驗，比較了試驗組患者的結局和20個接受傳統(tǒng)糖皮質激素療法的組織學控制患者的結局。試驗組中患者接受TPE聯(lián)合利妥昔單抗治療。

　　治療后，82%（9例）患者獲得肺氣體交換獲得改善，而組織學控制組只有5%。治療后9例改善的患者中，有3例復發(fā)，2例在接受額外TPE治療后改善，1例對額外TPE治療無效。1年的生存率試驗組和組織學控制組分別為46%和0。

　　研究結果提示，曾經被認為無法治愈的特發(fā)性肺纖維化對特殊的自身抗體靶向療法可能有效。