患兒，男，15歲，既往被診斷為哮喘，運動中偶爾咳嗽和呼吸困難。他從出生起就有著響亮刺耳的呼吸音。哮喘檢查（包括乙酰膽堿激發(fā)）呈陰性。在聽診時，雙側(cè)呼吸音清晰。肺功能測試顯示輕度阻塞性通氣障礙（FEV1/FVC：觀察值67%；預測值79%）和正常吸氣流量-容積環(huán)，最大呼氣流量下降（圖1）。

圖1流量-容積環(huán)顯示呼氣流量輕度降低。預測呼氣峰流量（PEF）表示為藍線。灰色線表示患者多次用力呼吸。紅線表示最佳呼吸運動。

胸部CT顯示從胸部入口到隆凸上方的氣管狹窄，長度為4cm，前后徑為8mm（圖2）。

圖2（a）CT顯示氣管變窄。r=右。（b）氣管中遠端狹窄的氣道三維重建（白色括號）。

軟性支氣管鏡檢查顯示中遠端氣管水平段性氣管狹窄，右憩室，中段支氣管缺失，右上葉無尖段（圖3）。

圖3（A）氣管中段后壁上有軟骨環(huán)（箭頭所示）。（B）帶有憩室的遠端氣管（*）。（C.1）右上葉。（C.2）右中葉。（C.3）右下葉中段支氣管缺失。（D）右上葉，無尖段（D.1，前；D.2，后）。

最后診斷是什么？

多年來一直認為是運動性哮喘，還堅持這個診斷嗎?

另外，患兒預后如何?

【討論】

先天性氣管狹窄（congenitaltrachealstenosis，CTS）發(fā)病率為1/64500例活產(chǎn)嬰兒，其特征是由于完全氣管軟骨環(huán)和膜性氣管缺失導致氣管管腔固定狹窄，進而導致呼吸困難。先天性氣管狹窄與異常支氣管分支模式有關，包括氣管支氣管、橋接支氣管和支氣管分叉。診斷需要喉鏡檢查，嬰兒還應評估心臟畸形。在體育活動中出現(xiàn)呼吸癥狀的兒童和青少年通常被診斷為運動性哮喘。然而，在哮喘陰性患者中，其他氣道疾病如氣管狹窄和運動性喉阻塞需要排除。輕度氣管狹窄的患者可能在青春期早期還未確診，或者在出現(xiàn)運動相關呼吸困難時可能出現(xiàn)哮喘癥狀。

先天性氣管狹窄是一種少見的的結(jié)構性阻塞性氣道病變，最常見的原因是由于完全性氣管軟骨環(huán)的存在及膜性氣管的缺失，導致管腔收縮，而氣管黏膜增厚，黏膜下腺體和結(jié)締組織增生進一步加重腔內(nèi)梗阻。其癥狀的嚴重程度與受影響氣管的長度、伴隨的呼吸病癥、管腔變窄的程度以及其他支氣管受累的情況有關。

【1病理】

先天性氣管狹窄特征是氣管管腔狹窄，最常見的原因是由于完全性氣管軟骨環(huán)的存在及膜性氣管的缺失，導致管腔收縮，而不規(guī)則的環(huán)狀軟骨板/環(huán)或者錯構的軟骨所致氣管梗阻少見。

最早根據(jù)解剖學特點將先天性氣管狹窄分為3類：

I型：彌漫性發(fā)育不全即整個氣道由正常氣道及狹窄段組成，

II型：漏斗形狹窄，

III型：節(jié)段性狹窄：約2-5cm長的短段狹窄，通常有2—3個完全性氣管軟骨環(huán)參與。

根據(jù)臨床表現(xiàn)將先天性氣管狹窄分為3類：①輕度狹窄：內(nèi)鏡下見狹窄段由狹窄的膜性氣管或有足夠內(nèi)徑的完整氣管軟骨環(huán)組成，偶有或無臨床表現(xiàn)；②中度狹窄：狹窄段膜性氣管缺如或有完整的氣管軟骨環(huán)，有臨床表現(xiàn)，但沒有呼吸窘迫；③重度狹窄：狹窄段見完整的氣管軟骨環(huán)且伴有呼吸窘迫，又將其是否合并有其他先天性畸形分為A、B組。目前趨向?qū)⒔馄侍攸c及臨床表現(xiàn)相結(jié)合，其分類應包括以下要素：狹窄的程度及長度、是否累及細支氣管、有無完整的氣管軟骨環(huán)、臨床癥狀、是否合并其他畸形。

先天性氣管狹窄單獨存在僅占10%-30%，常合并其他先天性畸形，肺內(nèi)畸形包括氣管性支氣管、支氣管橋、支氣管肺發(fā)育不全等，肺外畸形以心血管畸形為主，其中包括肺動脈吊帶、動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損、雙主動脈弓、部分肺靜脈異位連接、法洛四聯(lián)癥、大動脈轉(zhuǎn)位和三尖瓣閉鎖等。相關胸外先天性畸形包括食管閉鎖、氣管食管瘺等胃腸道畸形、肛門閉鎖、骨骼畸形—椎體缺損、腎發(fā)育不良綜合征等。

【2臨床表現(xiàn)】

先天性氣管狹窄的臨床表現(xiàn)主要取決于患兒的年齡及狹窄的程度、長度、合并其他畸形等。缺乏特征性臨床表現(xiàn)，可表現(xiàn)為反復咳嗽、喘息和呼吸困難等，合并感染還會發(fā)熱，狹窄較輕的患兒可無明顯癥狀，可在體檢中發(fā)現(xiàn)，隨著活動量增加，勞力性呼吸困難逐漸表現(xiàn)，嚴重者可在嬰幼兒期有呼吸窘迫，導致死亡。由于多數(shù)患兒合并有其他先天性畸形，這些畸形可能加重或掩蓋相關臨床表現(xiàn)，嚴重者可導致死亡，因此患兒延誤診斷，失去最佳治療時機。

【3診斷】

氣道狹窄的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、體征及輔助檢查。常見的輔助檢查有影像學檢查和支氣管鏡。支氣管鏡檢查是診斷先天性氣道狹窄的金標準，鏡下見完整的軟骨環(huán)具有標志性的意義。支氣管鏡檢不但能準確測量狹窄的長度及最小內(nèi)徑，并能直接觀察感染區(qū)域，但由于在全麻下進行，且可能導致輕微的黏膜損傷，出現(xiàn)黏膜出血水腫，進一步加重氣道狹窄。

現(xiàn)代高分辨率CT及三維重建廣泛應用于顯示氣管支氣管的解剖結(jié)構。MRI不僅能夠顯示氣管各層面解剖關系，而且可以顯示血管異常。但又有一定的局限性。由于許多重度先天性氣管狹窄患兒氣道不穩(wěn)定，需要機械通氣，故應謹慎行CT與MRI檢查。此外，超聲心動圖是除外是否合并心血管畸形的重要輔助檢查。

【4治療】

治療原則選擇依據(jù)：（1）臨床癥狀；（2）狹窄的程度及長度；（3）是否合并其他畸形。治療方法初步分成內(nèi)科保守治療、外科手術治療。對于沒有臨床癥狀或者較輕臨床癥狀的患兒可以保守治療，密切隨訪氣管進一步生長發(fā)育。

外科手術治療指征主要取決于患兒呼吸功能，如果有呼吸窘迫、持續(xù)喘息、呼吸困難、反復感染藥物難以控制，需要呼吸通氣等臨床癥狀，則需要手術干預。手術方法分為：

（1）狹窄段切除后端-端吻合法：適用于氣管短段狹窄及臨床癥狀較輕者；

（2）使用補片氣管成形術：使用補片的氣管成形術是縱向切開氣管狹窄段，以補片代替管壁以擴大氣管腔，最常用的補片為肋軟骨及心包，術后出現(xiàn)肉芽組織增生的情況；

（3）滑動氣管成形術；氣管斜行切除成形術，氣管從狹窄部分中點處切斷，將兩斷端沿縱軸切開，上段在后方切開，下段在前方切開，兩端呈鏟樣，將切開的氣管交錯縫合到一起，這會使氣管變短，但狹窄氣管的周長得以倍增?；瑒有詺夤艹尚涡g在短期及中長期的隨訪中提供了比較好的效果；

（4）氣管移植術，氣管多為尸體來源。

先天性氣管狹窄包括腔內(nèi)型和管外型，腔內(nèi)型屬于氣管內(nèi)部的狹窄，腔外型是周圍組織壓迫所造成的腔內(nèi)狹窄。腔內(nèi)型兒童是比較多見的，往往通過病史可了解患者出生的時候就有呼吸不暢，時有喘憋，甚至在手術通過插管，通過一些醫(yī)療的通氣呼吸機的幫助才能呼吸。這個確診可能要通過支氣管鏡或者是影像學，包括CT或者MRI來提示患者的氣管里邊有狹窄。早期或者輕度狹窄，狹窄程度沒有超過氣管的直徑一半以上，往往可以進行觀察；當狹窄或者閉鎖超過1/2以上，往往需要手術治療。膜性狹窄手術比較簡單，通過氣管的氣囊擴張能得到治愈；如果是嚴重的先天性氣管狹窄，狹窄長度超過1公分或者狹窄程度超過75%，甚至到90%以上，是非常兇險的，手術難度比較大，手術方法比較復雜。