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癌癥轉(zhuǎn)移的罪魁禍?zhǔn)?/h1>
2018-02-10 來源:抗癌衛(wèi)士  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:管還需要時(shí)間去確定這一研究發(fā)現(xiàn)是否能夠被轉(zhuǎn)化為患者的一種新的治療選擇,我對這種潛力感到非常的興奮。

 大多數(shù)的癌癥患者都是死于癌轉(zhuǎn)移,然而人們在預(yù)防和治療遷移癌細(xì)胞方面的進(jìn)展卻一直緩慢。

 
哈佛醫(yī)學(xué)院系統(tǒng)生物學(xué)研究人員TaranGujral說:“設(shè)計(jì)出對轉(zhuǎn)移起作用的藥物尤其具有挑戰(zhàn)。不幸的是,大多數(shù)癌癥都是在已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移之后才被檢測出來。”
 
Gujral和同事們現(xiàn)在鑒別出了一個(gè)細(xì)胞罪魁禍?zhǔn)祝瑧?yīng)該可以幫助研究人員更好地了解轉(zhuǎn)移發(fā)生的機(jī)制。他們的研究結(jié)果或許還為設(shè)計(jì)出新的療法來對抗癌癥轉(zhuǎn)移提供了信息。
 
在發(fā)表于11月6日《細(xì)胞》(Cell)雜志上的論文中,研究小組發(fā)現(xiàn)細(xì)胞受體Frizzled-2以及它的激活蛋白Wnt5過量可通過觸發(fā)一個(gè)叫做上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的過程,提高腫瘤轉(zhuǎn)移的可能性。
 
EMT正常是在人類發(fā)育過程中起作用,它使得某些細(xì)胞變得能夠活動(dòng)及具有侵襲性,因此它們可以四處移動(dòng),在生長胚胎中形成新結(jié)構(gòu)。以往的一些研究將EMT與癌癥轉(zhuǎn)移關(guān)聯(lián)到一起,腫瘤細(xì)胞獲得這些特性導(dǎo)致了災(zāi)難性的后果。問題是:這究竟是如何發(fā)生的?
 
論文的共同資深作者、哈佛醫(yī)學(xué)院系統(tǒng)生物學(xué)系主任及教授MarcKirschner說:“這項(xiàng)研究就一個(gè)極其重要的醫(yī)學(xué)問題取得了重大進(jìn)展:是什么導(dǎo)致了一種腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移而另一種則不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移。”
 
“在基礎(chǔ)生物學(xué)水平上,它還報(bào)告了有關(guān)一個(gè)全新細(xì)胞信號通路的意外發(fā)現(xiàn),”Kirschner說。
 
在了解到Frizzled-2的重要性后,研究人員開發(fā)了一種抗體來阻斷它。在具有某些類型腫瘤的小鼠中這一抗體抑制了癌癥轉(zhuǎn)移。
 
研究人員現(xiàn)正對這一抗體開展進(jìn)一步的研究,希望有一天能夠?qū)⑺D(zhuǎn)變?yōu)橐环N對抗轉(zhuǎn)移的藥物。
 
論文的共同資深作者、Merrimack制藥公司高級副總裁、哈佛醫(yī)學(xué)院系統(tǒng)生物學(xué)講師GavinMacBeath說:“發(fā)現(xiàn)Frizzled-2和Wnt5是引起EMT和轉(zhuǎn)移的原因,具有直接可操作性。”
 
“Frizzled-2為阻止或延遲轉(zhuǎn)移提供了一個(gè)新的有前景的治療靶點(diǎn),F(xiàn)rizzled-2和Wnt5均可作為潛在的生物標(biāo)志物來鑒別出轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)最大、并有可能從Frizzled-2靶向性治療中獲益的患者,”MacBeath說。
 
這項(xiàng)研究還闡明了一個(gè)重要的生物學(xué)過程,有可能推動(dòng)更好地預(yù)測轉(zhuǎn)移可能性及患者的生存率。
 
盡管研究人員早已知道Wnt蛋白家族激活的一些細(xì)胞信號通路會(huì)影響EMT,但他們卻不能確定其機(jī)制。第一作者Gujral和同事們在許多癌細(xì)胞系中檢測了各種Wnt信號,以及它們結(jié)合的Frizzled受體家族。
 
他們發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)移性肝癌、乳腺癌、肺癌和結(jié)腸癌細(xì)胞系中,Wnt5和受體Frizzled-2的水平高于正常。在來自48名癌癥患者的組織樣本中,晚期癌癥中的Frizzled-2水平高于早期癌癥。并且Frizzled-2高水平的晚期肝癌患者生存率較低。
 
隨后,研究小組竭力地將連接Wnt5與轉(zhuǎn)移行為發(fā)生的一些作用因子拼湊到一起,發(fā)現(xiàn)了從前未知的一條Wnt信號通路。結(jié)果證實(shí),F(xiàn)rizzled-2可以激活STAT3,眾所周知后者可以通過EMT來驅(qū)動(dòng)癌癥。
 
除了探索Frizzled-2作為一種新的藥物靶點(diǎn),轉(zhuǎn)移的一種潛在生物標(biāo)記物,以及預(yù)測患者生存率的一個(gè)可能的附加因子,下一階段的工作還包括確定其他的信號作用因子,以全面地了解癌癥及其他情況下的EMT。
 
MacBeath說:“盡管還需要時(shí)間去確定這一研究發(fā)現(xiàn)是否能夠被轉(zhuǎn)化為患者的一種新的治療選擇,我對這種潛力感到非常的興奮。必須要有新的方法才能在抗癌中取得重大的進(jìn)展,開發(fā)出可以阻止轉(zhuǎn)移的精密療法為對抗這一破壞性的疾病提供了一條有前景的、不同的途經(jīng)。”

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