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專家建議:7類肝毒性藥物要慎服

2014-07-18 來(lái)源:健康網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要: 目前患肝病的人很多,有些病人雖經(jīng)多年的休息治療,卻長(zhǎng)期遷延不愈,這給家庭和工作帶來(lái)很大影響。肝病長(zhǎng)期不愈的原因是復(fù)雜的,這與肝病的種類性質(zhì),發(fā)病后的休息、營(yíng)養(yǎng)和治療是否妥當(dāng),以及精神狀態(tài)等都有關(guān)系,但其中一個(gè)重要原因是亂吃藥所致。

  肝臟是人體具有極其重要生理功能的器官,絕大多數(shù)的體內(nèi)代謝產(chǎn)物及外來(lái)毒物,包括藥物都要經(jīng)過(guò)肝臟進(jìn)行解毒,它一方面將有毒的物質(zhì)變?yōu)闊o(wú)毒的物質(zhì)排出體外,另一方面將某些物質(zhì)變化為機(jī)體所需物質(zhì)而被機(jī)體吸收利用。但是,當(dāng)肝臟發(fā)生病變,如各型肝炎、肝硬化或肝癌時(shí),其解毒功能將因減退而影響對(duì)某些藥物毒性的解除,從而使肝臟的正常結(jié)構(gòu)受到破壞或損害,繼發(fā)中毒性肝病或加重肝硬化發(fā)展的進(jìn)程,使肝病經(jīng)久不愈。

  藥物對(duì)肝臟的損害方式不同,有的藥物對(duì)肝細(xì)胞有直接毒性作用,破壞肝細(xì)胞的整個(gè)結(jié)構(gòu);有的藥物作為抗原,在體內(nèi)和肝臟內(nèi)通過(guò)抗原、抗體反應(yīng)而破壞肝細(xì)胞。所以,肝病患者應(yīng)慎用下列對(duì)肝臟有毒性的藥物:

  1、抗生素類及其他化療藥物:氯霉素、四環(huán)素、土霉素、紅霉素、潔霉素、麥迪霉素、對(duì)氨基水楊酸、異煙肼、利福平、吡嗪酰胺及磺胺類藥物。

  2、抗腫瘤藥:絲力霉素、更生霉素、光輝霉素、氮芥類、氨甲蝶呤、巰嘌呤(6-MP)、門冬酰胺酶、農(nóng)吉利堿等。

  3、抗寄生蟲藥:氯喹、硝硫氰胺等。

  4、中樞抑制藥及抗痛風(fēng)藥:氯仿、三氯乙烯、氟烷、苯巴比妥、水合氯醛、氯丙嗪、苯妥英鈉、撲熱息痛、保泰松、消炎痛、辛可芬、秋水仙堿。

  5、抗抑郁藥:異丙肼、丙咪嗪、阿米替林、苯乙肼。

  6、激素類及其有關(guān)藥物:甲基睪丸酮、苯丙酸諾龍、己烯雌酚、硫氧嘧啶、他巴唑、氨苯磺丁脲、氯磺丙脲。

  7、其他:甲基多巴、安妥明、雙氫克尿塞、利尿酸、硫唑嘌呤、大劑量煙酸、金屬類藥物(如砷劑、鉍劑、銻劑等)。

  肝病患者用藥一定要謹(jǐn)慎,以上的七類肝毒性藥物大家要注意,可要慎服。如果不慎發(fā)生肝毒性,會(huì)有哪些肝毒性反應(yīng)臨床癥狀和表現(xiàn)呢?

  藥物導(dǎo)致的肝毒性反應(yīng)最常見的是肝細(xì)胞的中2重度損傷,臨床表現(xiàn)類似于病毒性肝炎,患者有不適、黃疸和轉(zhuǎn)氨酶升高。大多數(shù)患者無(wú)明顯的過(guò)敏體征。但每種藥物的肝毒性反應(yīng)可略有不同。如果患者以肝細(xì)胞受損為主,則轉(zhuǎn)氨酶可升高五倍以上;而在膽汁淤積綜合征中,堿性磷酸酶和膽紅素上升為主要表現(xiàn)。急性肝衰竭多在用藥一周后出現(xiàn),也可能出現(xiàn)更晚,尤其在已有肝臟中毒表現(xiàn)后還繼續(xù)服藥的患者中容易出現(xiàn)。藥物導(dǎo)致肝臟中毒而致患者死亡的案例亦不少見。老年患者似乎更易發(fā)生肝毒性反應(yīng),但尚無(wú)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。個(gè)體差異導(dǎo)致的肝臟損傷,由于個(gè)體差異造成的藥物的肝毒性反應(yīng)有其相應(yīng)的特點(diǎn)。

  一般而言,主要累及整個(gè)肝小葉的肝細(xì)胞受損,伴不同程度的壞死、凋亡。典型的肝炎表現(xiàn)在首次用藥數(shù)天或數(shù)周后出現(xiàn),即使撤藥后也可能持續(xù)存在、進(jìn)行性發(fā)展。肝臟活檢對(duì)于確定診斷無(wú)明顯幫助。

  過(guò)敏反應(yīng)

  也有某些藥物的副作用是強(qiáng)烈的過(guò)敏反應(yīng)。如磺胺類藥物可以引起患者發(fā)熱、皮疹和嗜酸細(xì)胞增多。苯妥英中毒也能出現(xiàn)相似癥狀,并導(dǎo)致淋巴結(jié)腫大和嚴(yán)重的肝細(xì)胞損傷,這一系列表現(xiàn)被稱作“反應(yīng)代謝綜合征”,治療效果相當(dāng)緩慢。這種過(guò)敏反應(yīng)的遷延過(guò)程提示抗原成分在肝細(xì)胞表面可以存在數(shù)周至數(shù)月,因此給治療帶來(lái)了困難??梢姡幬飳?dǎo)致肝臟損害的早期做到快速診斷、立即撤藥是防治的關(guān)鍵。即使患者缺乏明顯的過(guò)敏體征或外周血嗜酸細(xì)胞增多,肝活檢標(biāo)本就可能已經(jīng)出現(xiàn)了嗜酸性細(xì)胞浸潤(rùn)和肉芽腫形成。膽管損傷如果患者表現(xiàn)為膽汁淤積,說(shuō)明藥物的毒性作用已累及膽管。一旦造成膽管的不可逆損傷,患者可以出現(xiàn)嚴(yán)重的皮膚搔癢和黃疸。藥物導(dǎo)致肝臟損害的早期做到快速診斷、立即撤藥是防治的關(guān)鍵。即使患者缺乏明顯的過(guò)敏體征或外周血嗜酸細(xì)胞增多,肝活檢標(biāo)本就可能已經(jīng)出現(xiàn)了嗜酸性細(xì)胞浸潤(rùn)和肉芽腫形成。

  膽管損傷

  如果患者表現(xiàn)為膽汁淤積,說(shuō)明藥物的毒性作用已累及膽管。一旦造成膽管的不可逆損傷,患者可以出現(xiàn)嚴(yán)重的皮膚搔癢和黃疸。逆損傷,患者可以出現(xiàn)嚴(yán)重的皮膚搔癢和黃疸。

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