10月22日，美國百健公司（Biogen）宣布，世界首款可治療阿茲海默癥狀的藥物aducanumab已經(jīng)通過臨床測試，正在等待FDA的審批，有望在兩年內(nèi)量產(chǎn)。

這意味著，困擾全球數(shù)千萬老人的阿茲海默癥（俗稱老年癡呆）將不再是“絕癥”。

如果獲得上市批準(zhǔn)，aducanumab將成為第一個減少阿茲海默病臨床衰退的療法。

此消息宣布后，百健公司的股價激增30%，公司市值增加一百多億美元。

生物基因的股價如此暴漲，是因為目前全球尚未有任何藥物能夠在阿茲海默這種嚴重、無法治療的疾病中取得如此大的突破。

行走世間的“魔鬼”

如果說世間真的有魔鬼，阿茲海默癥肯定是其中最兇猛的一頭。

這種慢性神經(jīng)衰退疾病，被認為比癌癥還要可怕的“絕癥”，一旦患病，藥石罔效。

和大部分疾病不同，阿茲海默說不清楚是從什么時候開始的，突然有一天，這些老人的記憶就像是一塊糖掉進了熱咖啡里，你不知道什么時候，它們就化了。

他們還活著，可是已經(jīng)記不清所有人，熟悉的事情、人像，支離破碎地穿插在一起，拼成一副殘破的記憶。

在電影《戀戀筆記本》中，女主角因為老年癡呆，忘記了與男主角的過去，男主角希望通過每日念女主角的日記來幫助妻子回憶起過去，每當(dāng)講完故事，女主角雖然可以想起，但是最多持續(xù)十分鐘，她就又忘了，于是男主人公便一天又一天的重復(fù)著，直到最后兩個老人相擁著死去。

在電影里，男主角的執(zhí)著令人動容，女主角的阿茲海默癥則令人嘆息。

只是，電影中，對阿茲海默癥帶來的痛苦的描寫，遠不及現(xiàn)實生活里的百分之一。

一旦患上阿茲海默癥，這些“老小孩”不僅失憶、發(fā)呆、大小便不能自理，還會突然暴怒，甚至動手打人，上一秒還對你笑，后一秒就掄起拳頭打你。

有人認為，照顧患阿茲海默癥的老人就像照顧一個小孩，實際情況遠不止于此。

和小孩一樣，他們也許都處于智力不完全的狀態(tài)，但是一個成年人的力氣遠比小孩要大得多，阿茲海默癥患者的監(jiān)護人往往是子女，即便如此，日復(fù)一日，也將帶給深愛他們的人難以言狀的痛苦。

他們還活著，但對于很多家庭來說，他們已經(jīng)提前“離開”了。

面前的這個人明明還是最親愛的父母，卻連你是誰都不記得，更不知道自己從哪兒來，要到哪里去。

心理上的折磨遠不止于此。

除了藥物治療、醫(yī)院檢查等必要的疾病支出，阿茲海默癥患者身邊必須要有人陪伴，因此帶來的經(jīng)濟壓力，不可估量。

由于阿茲海默癥患者病癥的特殊性，即便是讓專業(yè)的護理人員照顧，也存在著諸多問題，這些“老小孩”不僅需要無時無刻的照顧，還需要陪護人員無盡的包容——而這兩樣，“外人”是很難做到的。

這也讓很多患者家屬動了辭職陪伴老人的想法。

電視劇《都挺好》中，姚晨飾演的蘇明玉在得知父親身患阿茲海默癥時，毅然辭職陪伴父親。

可對于那些“身負”阿茲海默癥患者的家庭來說，辭職陪伴老人，確實是一個行之有效的方法嗎？

沒有經(jīng)濟基礎(chǔ)，辭職回家陪伴“失智”老人，根本就是一句空話，也算不上對自己和患者負責(zé)。

由于病人沒有饑飽意識，很容易營養(yǎng)不良，體質(zhì)變差，容易感染更嚴重的疾病。沒有經(jīng)濟條件，根本沒辦法維持老年人體面而有尊嚴的生活。

而且還有很多阿茲海默病的藥品尚未納入醫(yī)保報銷范圍，這些全都需要子女自費。

按照目前普羅大眾的工資水平，很多家庭都會被拖垮，而一旦家庭中有人為此放棄了穩(wěn)定的工作，家庭的壓力只會更大。

全世界的難題

阿茲海默癥帶來的這些痛苦，折磨著數(shù)千萬的患者和他們的家屬。

據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示，目前世界上約有2400萬人患有阿茲海默癥，預(yù)計到2050年，患者數(shù)量將接近1億，平均每3秒，就會新增一位患者。

該疾病已成為繼心血管疾病、腫瘤和卒中后致老年人死亡的第4大原因。

這也是為何，人類與阿茲海默癥的斗爭，從未，也將永不停歇。

1998-2017年間，全球有146個阿茲海默病癥的藥物在臨床階段宣布失敗，40%在早期失敗，39%在中期失敗，18%在晚期失敗。

全球目前只有6款藥物被FDA批準(zhǔn)上市——

1993年批準(zhǔn)的他克林、1996年批準(zhǔn)的多奈哌齊、2000年批準(zhǔn)的卡巴拉汀、2001年批準(zhǔn)的加蘭他敏、2003年批準(zhǔn)的鹽酸美金剛、2014年批準(zhǔn)的美金剛。

但是，所有的藥物都是對癥治療，沒有一款藥物能夠治療阿茲海默癥本身。

過去20多年，阿茲海默病新藥研發(fā)投入6000億美元，但各家藥企的320個藥物相繼折戟。

2012年，輝瑞、強生和Elan制藥聯(lián)合開發(fā)的阿茲海默癥藥物在臨床測試中的結(jié)果極差，宣布停止研發(fā)；

2016年，禮來承認花費26年的新藥研發(fā)失敗；

2017年，默沙東宣告新藥試驗終止；

2018年，阿斯利康與禮來共同宣布，停止一種用于治療早期和輕度阿茲海默癥患者藥物的全球試驗；

……

人類的努力，在魔鬼的面前似乎不值一提。

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