專家指出，顱頸交界區(qū)畸形是一種先天性疾病，主要指的是發(fā)生在顱頸交界區(qū)的先天性骨性畸形，同時累及神經(jīng)結構。由于先天性的骨性畸形和后天逐步發(fā)生的復雜病理變化，顱頸交界區(qū)畸形患者多出現(xiàn)寰、樞椎脫位，而導致延髓和上頸髓的受壓，患者具體表現(xiàn)為：四肢運動、感覺功能受損等癥狀。

　　顱頸交界區(qū)畸形雖然在臨床上比較少見，但癥狀嚴重者可以壓迫到延髓、頸髓而，也常可以伴有椎管內的其他先天性疾病。

　　專家表示：合并顱頸交界區(qū)畸形的寰樞椎脫位的治療一直以來都是是顱頸交界區(qū)手術難點之一。

　　顱頸交界區(qū)的發(fā)育畸形多種多樣，結構畸形的存在將增加寰樞椎脫位的治療難度。顱頸交界區(qū)域常見的骨結構畸形包括：游離齒狀突、齒狀突缺如、寰椎后弓缺如，寰椎后弓不連、寰椎枕骨化、寰椎側塊不對稱、C23先天融合，以及枕骨髁和和顱底發(fā)育畸形等。

　　那么，合并顱頸交界區(qū)畸形的寰樞椎脫位治療難度為什么會高呢？晏怡教授介紹如下：

　　首先，對寰椎后弓缺如或不連，采用常規(guī)的后路經(jīng)椎弓根螺釘固定技術或椎板鉤技術造成困難。

　　其次，對C2-3融合的病例，樞椎的結構發(fā)育異常，采用常規(guī)的樞椎經(jīng)椎弓根螺釘固定常常遇到困難。

　　再者，對合并寰椎枕骨化、寰椎側塊發(fā)育不良給寰椎后路及前路置釘均造成一定困難。

　　但是，合并顱頸交界區(qū)畸形的寰樞椎脫位的治療并非沒有辦法！

　　專家表示：

　　隨著現(xiàn)代外科技術的發(fā)展，雖然治療難度較高，但是（脊柱）神經(jīng)外科?？漆t(yī)生的逐漸成長和手術器械、輔助器械的應用可以極大的提高了手術成功率，降低了手術風險。