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泮托拉唑鈉腸溶片(開(kāi)濟(jì))口服后吸收迅速、完全,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1~5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
泮托拉唑鈉腸溶片(開(kāi)濟(jì))的藥物相互作用是:
泮托拉唑鈉與其它藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對(duì)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小,不影響安定的作用時(shí)間,與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無(wú)明顯相互作用。
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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)
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泮托拉唑鈉腸溶片市場(chǎng)價(jià):會(huì)員價(jià):¥
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