泮托拉唑鈉腸溶片的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/10/2 16:14:56

導(dǎo)讀：

本品的生產(chǎn)企業(yè)是沈陽(yáng)圣元藥業(yè)有限公司，其批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字H20067169。那么，泮托拉唑鈉腸溶片的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

它的主要成份是泮托拉唑鈉?；瘜W(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉一水合物。分子C16H14F2N3NaO4S&middot；H2O分子量：423.38。其性狀為腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

藥理毒理：本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對(duì)細(xì)胞色素P450酶的抑制作用較弱。

藥代動(dòng)力學(xué)：泮托拉唑鈉口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳嘉敏）

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