托拉唑鈉腸溶片適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。那么，泮托拉唑鈉腸溶片的藥物相互作用有什么呢？

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑鈉腸溶片單次口服40mg后2～3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值，泮托拉唑鈉腸溶片口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑鈉腸溶片的血漿蛋白結(jié)合率為98%，泮托拉唑鈉腸溶片主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑鈉腸溶片的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小時。泮托拉唑鈉腸溶片80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泮托拉唑鈉腸溶片為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，泮托拉唑鈉腸溶片具有抑制胃酸的作用，泮托拉唑鈉腸溶片是臨床治療潰瘍病的有效藥物。泮托拉唑鈉腸溶片對細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。泮托拉唑鈉腸溶片在中國健康志愿者體內(nèi)的藥動學(xué)和生物等效性。泮托拉唑鈉腸溶片對18名健康男性試驗(yàn)者隨機(jī)分為2組，泮托拉唑鈉腸溶片分別單劑量口服試驗(yàn)制劑或參比制劑40mg。

泮托拉唑鈉腸溶片的藥物相互作用：泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）