泮托拉唑鈉腸溶片主要成分是泮托拉唑鈉,泮托拉唑鈉腸溶片通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的H+K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。那么，泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用會(huì)是怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶片為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泮托拉唑鈉腸溶片每日早餐前口服40mg（1片）。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。

泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對(duì)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時(shí)間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無(wú)明顯相互作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）