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帕比司他可以治療失敗的多發(fā)性骨髓瘤患者群體嗎?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/26 20:11:28
    導(dǎo)讀:多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細(xì)胞病,其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞,而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的細(xì)胞。因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細(xì)胞淋巴瘤的范圍。

多發(fā)性骨髓瘤起病徐緩,早期無(wú)明顯癥狀,容易被誤診。MM的臨床表現(xiàn)多樣,主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經(jīng)癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。帕比司他(Farydak)的主要成份是帕比司他。帕比司他(Farydak)可以治療失敗的多發(fā)性骨髓瘤(myltiplemyeloma,MM)患者群體嗎?

Farydak(panobinostat)聯(lián)合Velcade(bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(dexamethasone)用于既往接受至少2種治療方案(包括Velcade和一種免疫調(diào)節(jié)(IMiD)藥物)治療失敗的多發(fā)性骨髓瘤(myltiplemyeloma,MM)患者群體。

在含F(xiàn)arydak組的最常見(jiàn)不良反應(yīng)(發(fā)生率>20%)是腹瀉、疲勞、惡心、外周水腫、食欲下降、發(fā)熱和嘔吐。嚴(yán)重不良反應(yīng)包括肺炎、腹瀉、血小板減少、疲勞和敗血癥。最常見(jiàn)的血液學(xué)異常包括血小板減少和白細(xì)胞減少;最常見(jiàn)的生化異常是低磷血癥和低鉀血癥。64%的含F(xiàn)arydak組和42%的對(duì)照組患者有心電圖變化,包括新的T波的改變和ST段壓低。Farydak組相對(duì)于對(duì)照組發(fā)生心律失常的頻率更高(12%vs.5%)。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

 

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