賴諾普利膠囊(帝益洛)，口服后約有25％（6％～60％）的藥物被吸收，吸收不受食物的影響。那么，賴諾普利膠囊的藥理毒理是怎樣？

賴諾普利膠囊的藥理毒理是：

賴諾普利膠囊系一種合成的肽衍生物，為一個(gè)口服的長效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素II（一種強(qiáng)的血管收縮劑）和醛固酮的濃度降低，導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張、血管阻力降低，從而降低血壓。研究資料顯示：長期使用本品治療，作用不會(huì)減弱，立即停藥也不會(huì)出現(xiàn)血壓反跳。在充血性心衰患者，賴諾普利通過擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈而降低心臟前、后負(fù)荷，增加心輸出量，而無反射性心動(dòng)過速。本品很少產(chǎn)生噻嗪類藥物引起的血鉀過低和血尿酸過多。

文獻(xiàn)報(bào)道：小鼠口服賴諾普利的LD50值大于9100mg/㎏，大鼠口服給藥的LD50值大于8500mg/㎏，狗口服給藥的LD50值大于6000mg/㎏。在妊娠第二、三期應(yīng)用賴諾普利可致胎兒損害，甚至死亡，故不宜在此時(shí)應(yīng)用，尚未發(fā)現(xiàn)本品有致突變、致癌作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）