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賴諾普利膠囊藥理作用是有怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/14 13:56:28
    導(dǎo)讀:賴諾普利膠囊藥理作用系一種合成的肽衍生物,為一個(gè)口服的長(zhǎng)效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素II(一種強(qiáng)的血管收縮劑)和醛固酮的濃度降低,導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張、血管阻力降低,從而降低血壓。

賴諾普利膠囊性狀是膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。使用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓,可單獨(dú)使用或與其他類的抗高血壓如利尿藥合并使用。那么,賴諾普利膠囊藥理作用是有怎樣呢?

賴諾普利膠囊口服后約有25%(6%~60%)的藥物被吸收,吸收不受食物的影響??诜蝿┖?小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,半衰期約12.6小時(shí),每日服藥1次,3天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。單劑口服后1小時(shí)內(nèi)起作用,6小時(shí)達(dá)峰作用,作用維持約24小時(shí)。賴諾普利在肝臟無明顯代謝,主要以原型經(jīng)腎臟清除,腎功能衰竭時(shí)t1/2延長(zhǎng)。賴諾普利與血漿蛋白結(jié)合的藥物極少,口服本品10mg后,平均分布容積為1.24L,平均腎臟清除率為106ml/min。賴諾普利可經(jīng)血液透析清除。

賴諾普利膠囊藥理作用系一種合成的肽衍生物,為一個(gè)口服的長(zhǎng)效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素II(一種強(qiáng)的血管收縮劑)和醛固酮的濃度降低,導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張、血管阻力降低,從而降低血壓。研究資料顯示:長(zhǎng)期使用本品治療,作用不會(huì)減弱,立即停藥也不會(huì)出現(xiàn)血壓反跳。在充血性心衰患者,賴諾普利通過擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈而降低心臟前、后負(fù)荷,增加心輸出量,而無反射性心動(dòng)過速。本品很少產(chǎn)生噻嗪類藥物引起的血鉀過低和血尿酸過多。

賴諾普利膠囊吸收不受食物影響,可在飯前、飯中或飯后服用,日服一次。原發(fā)性高血壓。對(duì)原發(fā)性高血壓患者,通常建議起始劑量應(yīng)為2.5~5mg,有效維持劑量為每日10~20mg。劑量應(yīng)按血壓的變化來調(diào)整,每日最高劑量為40mg。腎損傷的患者、不能中斷利尿劑治療的患者、因種種原因血容量減少和/或血鈉降低的患者以及腎血管性高血壓的患者,應(yīng)服用較低的起始劑量。

賴諾普利膠囊兒童用藥是小兒用量未定,研究不充分。在新生兒和嬰兒,會(huì)有少尿和神經(jīng)異常之虞,可能與本品降低血壓導(dǎo)致腎與腦缺血有關(guān)。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

 

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