灰黃霉素片主要對毛發(fā)癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。那么，灰黃霉素片的藥代動力學(xué)是有怎樣呢？
灰黃霉素片為白色或類白色片。
灰黃霉素片的主要成份是灰黃霉素。分子式：C17H17ClO6。分子量：352.77。
灰黃霉素片的藥代動力學(xué)是口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結(jié)合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層，并與其角蛋白相結(jié)合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入，存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體，僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內(nèi)代謝滅活，主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?；铮胨テ?t1/2?)為14～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％，約16％～36％以原形自糞便排出。
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（實習(xí)編緝：陳志方）
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