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灰黃霉素片藥代動力學是?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/9 20:50:52
    導讀:灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。

灰黃霉素片主要成份為:灰黃霉素。適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。那么,灰黃霉素片藥代動力學是?

灰黃霉素片藥代動力學是:

灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層,并與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入,存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體,僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內(nèi)代謝滅活,主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?;?,血消除半衰期為14~24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%,約16%~36%以原形自糞便排出。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

方舟健客祝您健康!

(實習編輯:吳郁冰)

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