灰黃霉素片的主要成分為灰黃霉素。為白色或類白色片。它不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。那么,灰黃霉素片的藥代動力學(xué)是什么呢?
藥物過量:藥物過量時主要是對癥療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補(bǔ)液等。
藥理毒理:灰黃霉素片主要對毛發(fā)癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。
藥代動力學(xué):灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進(jìn)食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結(jié)合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層,并與其角蛋白相結(jié)合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入,存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體,僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進(jìn)入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內(nèi)代謝滅活,主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期為14~24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%,約16%~36%以原形自糞便排出。
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(實習(xí)編輯:林炳揚)
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