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艾拉莫德片與P450同工酶合用是什么呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/10 15:03:56
    導(dǎo)讀:艾拉莫德片的主要成份是艾拉莫德?;瘜W(xué)名:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。分子式:C17H14N2O6S。分子量:374.37。

艾拉莫德片的性狀是白色或類白色片。是無相關(guān)臨床試驗資料,基于大鼠動物生殖毒性試驗結(jié)果提示,妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。那么,艾拉莫德片與P450同工酶合用是什么呢?

艾拉莫德片的主要成份是艾拉莫德?;瘜W(xué)名:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。分子式:C17H14N2O6S。分子量:374.37。

艾拉莫德片未系統(tǒng)研究艾得辛與其他藥物的相互作用。體外試驗表明,艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用,表明艾得辛不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

艾拉莫德片可以抑制膠原性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的足腫脹,緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道,在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB(NF-κB)的活性,進而抑制炎性細胞因子(白介素-1,白介素-6,白介素-8,腫瘤壞死因子α)的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接發(fā)生作用,抑制免疫球蛋白的生成。此外有文獻報道,艾拉莫德在體外可抑制純化的環(huán)氧酶-2(COX-2)的活性(IC50=7.7μg/ml),但對環(huán)氧酶-1(COX-1)的活性無影響。

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(實習(xí)編緝:梁勁)

 

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