鹽酸左西替利嗪片為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。鹽酸左西替利嗪片無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺的作用,中樞抑制作用較小。那么,鹽酸左西替利嗪片禁忌是什么?
鹽酸左西替利嗪片口服吸收迅速,達(dá)峰時(shí)間tmax=0.7-1小時(shí),鹽酸左西替利嗪片的生物利用度>96%,與食物同服可使本鹽酸左西替利嗪片的達(dá)身時(shí)間輕度延長(zhǎng),峰濃度降低(約20%)。1小時(shí)起效,療效可持續(xù)24小時(shí)。
鹽酸左西替利嗪片的蛋白結(jié)合率為96%,平均表現(xiàn)分布容積26.9L,在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10,鹽酸左西替利嗪片不經(jīng)過(guò)肝臟代謝,消除半衰期7-8小時(shí),絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄,尿中排泄量占85%,糞便中占13%。
鹽酸左西替利嗪片的禁忌是:
1.禁用于肌酐清除率<10ml/分鐘的腎病晚期患者。
2.禁用于伴有特殊遺傳性疾病(患有罕見(jiàn)的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏(Lapplactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)
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