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琥珀酸舒馬普坦片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/5/17 17:20:41
    導讀:琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首過效應絕對生物利用度約為15%??诜酒?5mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml) 和51ng/ml(28-100ng/ml)。

琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜),不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以購買到正品的。那么,琥珀酸舒馬普坦片的藥代動力學是怎樣?

琥珀酸舒馬普坦片的藥代動力學是:

琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首過效應絕對生物利用度約為15%??诜酒?5mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml) 和51ng/ml(28-100ng/ml)。偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無明顯差異,發(fā)作期t1/2為2.5h,間歇期t1/2為2.0 h。單劑量口服25-100 mg,其吸收程度(AUC)呈劑量依賴性,但是在大于100mg劑量后,AUC比期望值(以25mg劑量為基礎)約少25%。食物對其生物利用度無明顯影響,但可稍延長達峰時間約0.5h。

本品主要同單胺氧化酶-A(MAO-A)代謝,因此,該酶的抑制劑對可改變舒馬普坦的藥動學,降低吸收率。未見MAO-B抑制劑對本品藥代動力學的影響。

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(實習編輯:李嘉穎)

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