洛匹那韋利托那韋片，抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝，從而提高洛匹那韋的血漿濃度。那么，洛匹那韋利托那韋片的藥理毒理是怎樣？

洛匹那韋利托那韋片的藥理毒理是：

本品為洛匹那韋與利托那韋組成的復(fù)方制劑。洛匹那韋是一種HIV蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導(dǎo)致產(chǎn)生未成熟的、無感染力的病毒顆粒;利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-Pol多聚蛋白的前體，導(dǎo)致生成非成熟形態(tài)的HIV顆粒，從而無法啟動新的感染周期。利托那韋可抑制CYP3A介導(dǎo)的洛匹那韋代謝，從而產(chǎn)生更高的洛匹那韋濃度。

另外，提醒你，雖然未證實本品對駕駛和操作機器能力有影響，應(yīng)告知患者曾有服用本品過程中發(fā)生惡心的報道。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）