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洛匹那韋利托那韋片該怎樣貯藏?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/2/6 13:16:19
    導(dǎo)讀:利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì)影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結(jié)濃度高,利托那韋片血漿半衰期為3~3.5h,利托那韋片血漿蛋白結(jié)合率為98%。

洛匹那韋利托那韋片為復(fù)方制劑,每片含洛匹那韋200mg,利托那韋50mg。洛匹那韋利托那韋片適用于與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合用藥,治療HIV感染。那么,洛匹那韋利托那韋片該怎樣貯藏?

利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì)影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結(jié)濃度高,利托那韋片血漿半衰期為3~3.5h,利托那韋片血漿蛋白結(jié)合率為98%。

本品中含有洛匹那韋和利托那韋,二者都是細(xì)胞色素P450異構(gòu)體CYP3A的體外抑制劑。本品與主要通過CYP3A進(jìn)行代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可能會(huì)增加這些藥物的血藥濃度,并進(jìn)而導(dǎo)致藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)和增加不良反應(yīng)的發(fā)生。在臨床用藥濃度范圍內(nèi),本品不會(huì)抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP2B6或CYP1A2的活性。

已經(jīng)證明本品在體內(nèi)能夠誘導(dǎo)其自身代謝,并且可以增加一些藥物的生物轉(zhuǎn)化,這些藥物通過細(xì)胞色素P450酶系(包括CYP2C9和CYP2C19)和與葡萄糖醛酸結(jié)合進(jìn)行代謝。這有可能降低這類合用藥物的血藥濃度并進(jìn)而影響到藥物的療效。

禁止聯(lián)合使用已知存在明顯相互作用和會(huì)引起嚴(yán)重不良事件發(fā)生的藥物。

洛匹那韋利托那韋片貯藏:室溫保存(低于30℃)。

利托那韋片單獨(dú)或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。利托那韋片口服吸收較好,利托那韋片的生物利用度為60%以上,利托那韋片單劑量400mg頓服,利托那韋片的血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2~4h,血藥峰濃度53μg/ml。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

 

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