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阿奇霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/18 9:19:05
    導(dǎo)讀:阿奇霉素干混懸劑主要成份是阿奇霉素。每日口服一次。溶于水中,服用前攪拌均勻;可與食物同時(shí)服用;以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病。

阿奇霉素干混懸劑的功能主治是化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。那么,阿奇霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

阿奇霉素干混懸劑主要成份是阿奇霉素。分子式:C38H72N2O12。分子量:749.00。

阿奇霉素干混懸劑每日口服一次。溶于水中,服用前攪拌均勻;可與食物同時(shí)服用;以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病,其療程及使用方法如下:成人:對(duì)沙眼衣原體;杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。對(duì)其他感染的治療:總劑量1.5g,每日一次服用本品0.5g,共三天?;蚩倓┝肯嗤?,仍為1.5g,首日服用0.5g,第二至第五日每日一次口服本品0.25g;腎功能不全患者:輕、中度腎功能不全者(腎小球?yàn)V過(guò)率為10—80ml/min)不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能不全者(腎小球?yàn)V過(guò)率<10ml/min=用藥請(qǐng)遵醫(yī)囑;肝功能不全患者:輕中度腎功能不全患者,本品的用法與用量同肝功能正常者。

阿奇霉素干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10~100倍,在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為7%。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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