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替米沙坦片會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)痛的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/29 10:43:23
    導(dǎo)讀:口服后替米沙坦被迅速吸收,絕對(duì)生物利用度平均值約為50%.替米沙坦與食物同時(shí)攝入時(shí),藥時(shí)曲線下面積(AUC0-∞)面積減少6%(40mg劑量)到19%(160mg劑量)。

不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過(guò)程中,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。那么,替米沙坦片會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)痛的嗎?

口服后替米沙坦被迅速吸收,絕對(duì)生物利用度平均值約為50%.替米沙坦與食物同時(shí)攝入時(shí),藥時(shí)曲線下面積(AUC0-∞)面積減少6%(40mg劑量)到19%(160mg劑量)??崭够蝻嬍碃顟B(tài)下服用替米沙坦3小時(shí)后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會(huì)引起療效降低。

替米沙坦大部分與血漿蛋白結(jié)合(>99.5%),主要是白蛋白與α-1酸糖蛋白。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vss)約為500L。替米沙坦通過(guò)母體化合物與葡糖苷酸結(jié)合代謝。結(jié)合產(chǎn)物無(wú)藥理學(xué)活性。

替米沙坦按照二次冪藥代動(dòng)力學(xué)消除,最終清除半衰期>20小時(shí)。最大血漿濃度(Cmax)不隨劑量增加而成比例增加,藥時(shí)曲線下面積(AUC)也不完全隨劑量增加而成比例增加。以推薦劑量服用時(shí),未見(jiàn)臨床相關(guān)的替米沙坦蓄積作用。

替米沙坦片可能對(duì)肌肉骨骼系統(tǒng)影響:常見(jiàn):關(guān)節(jié)痛、腿痙攣或腿痛、肌痛。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)
 

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