目前市場上阿昔莫司膠囊的品牌過于繁多，錯綜復雜，也給人零亂的感覺，高低不一。那么，阿昔莫司膠囊的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

阿昔莫司膠囊為煙酸的衍生物，能抑制脂肪組織的分解，減少游離脂肪酸自脂肪組織釋放，從而降低甘油三酯(TG)在肝中的合成，并通過抑制極低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成，使血液中甘油三酯(TG)和總膽固醇(TC)的濃度下降。

阿昔莫司膠囊的藥代動力學是：

本藥口服后可被完全迅速地吸收，血藥濃度在2小時內(nèi)達到峰值，半衰期約為2小時。本藥不與血漿蛋白結合，不被代謝，從尿中排出。

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(實習編輯：盧錦銳)