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丁苯酞軟膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/6 23:44:09
    導(dǎo)讀:恩必普丁苯酞軟膠囊分布及代謝大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小時(shí)后,消化道內(nèi)容物中丁苯酞含量為25.44mg,約相當(dāng)給藥量的42%,5小時(shí)后內(nèi)容物中丁苯酞含量降至4.88mg,約相當(dāng)給藥量的8.1%,說明丁苯酞在胃腸道的吸收較快。

心腦血管患者除了要注意鍛煉身體之外,還要注意適當(dāng)?shù)氖褂盟幬镏委?,丁苯酞軟膠囊是臨床上常用的用于治療缺血性腦卒中的藥物之一,療效很好,深受患者歡迎。那么,恩必普丁苯酞軟膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是:

分布及代謝大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小時(shí)后,消化道內(nèi)容物中丁苯酞含量為25.44mg,約相當(dāng)給藥量的42%,5小時(shí)后內(nèi)容物中丁苯酞含量降至4.88mg,約相當(dāng)給藥量的8.1%,說明丁苯酞在胃腸道的吸收較快。在測(cè)定的各臟器中,胃、脂肪、腸、腦等組織中丁苯酞的含量較高。

排泄丁苯酞約70%以代謝產(chǎn)物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小時(shí)從尿中排出放射活性為劑量55.2%,其中原形藥占2.7%;自糞中排出的放射活性為劑量的18.5%,其中原形藥占0.9%;24小時(shí)自糞、尿排泄的總放射性為口服劑量的73.7%。給藥48小時(shí)后,從膽汁中累積排出量?jī)H為所給劑量的0.022%。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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