復(fù)方新諾明片，藥物中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的9%以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時(shí)達(dá)到。那么，復(fù)方新諾明片的藥理毒理是怎樣？

復(fù)方新諾明片的藥理毒理是：

復(fù)方新諾明片為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復(fù)方制劑，本品作用機(jī)制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同抗菌作用較單藥增強(qiáng)，對(duì)其呈現(xiàn)耐藥菌株減少。然而近年來(lái)細(xì)菌對(duì)本品的耐藥性亦呈增高趨勢(shì)。

值得注意，該藥與骨髓抑制藥合用可能增強(qiáng)此類藥物對(duì)造血系統(tǒng)的不良反應(yīng)。如白細(xì)胞、血小板減少等，如確有指征需兩藥同用時(shí)，應(yīng)嚴(yán)密觀察可能發(fā)生的毒性反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）