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丙戊酸鈉口服溶液(無(wú)糖)的說(shuō)明書(shū)有哪些內(nèi)容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/16 9:08:44
    導(dǎo)讀:丙戊酸鈉口服溶液用于癲癇的單純或復(fù)雜性失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(大發(fā)作)。對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

丙戊酸鈉口服溶液(無(wú)糖)的主要成分為丙戊酸鈉?;瘜W(xué)名為2-丙基戊酸鈉。它為紅色澄清的粘稠液體。那么,丙戊酸鈉口服溶液(無(wú)糖)的說(shuō)明書(shū)有哪些內(nèi)容呢?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):丙戊酸鈉口服溶液

商品名稱(chēng):丙戊酸鈉口服溶液(無(wú)糖)

英文名稱(chēng):SodiumValproateOralSolition

拼音全碼:BingWuSuanNaKouFuRongYe

【主要成份】丙戊酸鈉。

【成份】

化學(xué)名:2-丙基戊酸鈉

分子式:C8H15NaO2

分子量:166.20

【性狀】本品為紅色澄清的粘稠液體。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品主要用于癲癇的單純或復(fù)雜性失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(大發(fā)作)。對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

【規(guī)格型號(hào)】12g:300ml(德巴金)

【用法用量】口服,每日兩次,每日用量取決于年齡和體重。每日劑量應(yīng)根據(jù)病人年齡及體重來(lái)定,而且,應(yīng)考慮到對(duì)丙戊酸的廣泛個(gè)體敏感性差異。每日劑量、血清濃度和療效之間相互關(guān)系尚未建立。最佳劑量需根據(jù)臨床反應(yīng)來(lái)確定:當(dāng)發(fā)作不能控制或懷疑有副作用發(fā)生時(shí),除臨床監(jiān)測(cè)外,要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測(cè)定,已報(bào)道有效范圍為40-100mg/l(300-700μmol/l)。初始治療給藥方法(口服):在沒(méi)有接受其它抗癲癇藥的病人,每2-3天間隔增加藥物劑量,1周內(nèi)達(dá)到最佳劑量。在以前已接受其它抗癲癇藥物的病人,本品要緩慢增加劑量,在2周內(nèi)達(dá)到最佳劑量,其它治療逐漸減少至停用。

【禁忌】有肝病或明顯肝功能損害時(shí)禁用。

【注意事項(xiàng)】1、于進(jìn)餐后立即服用,以減少藥物對(duì)胃部的刺激。2、對(duì)診斷的干擾:尿酮試驗(yàn)可能由于酮性代謝產(chǎn)物隨尿排出,出現(xiàn)假陽(yáng)性。甲狀腺功能試驗(yàn)可能受影響。乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶可能輕度升高,并提示無(wú)癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高,可提示潛在的嚴(yán)重肝臟中毒。3、有肝病或明顯肝功能損害時(shí)禁用。有血液病、肝病史、腎功能損害、器質(zhì)性腦病時(shí)慎用。4、用藥前和用藥期間應(yīng)作血細(xì)胞包括血小板計(jì)數(shù),肝、腎功能檢查,肝功能在最初半年內(nèi)最好每1~2月復(fù)查一次,半年后復(fù)查間隔酌量延長(zhǎng)。5、如擬停藥,應(yīng)逐漸減量,以防再次發(fā)作;當(dāng)取代其他抗驚厥藥物時(shí),丙戊酸(鈉)用量應(yīng)逐漸增加,而被取代的藥物應(yīng)逐漸減少,以維持對(duì)發(fā)作的控制。6、外科手術(shù)或其他急癥治療時(shí)應(yīng)考慮可能遇到的出血時(shí)間延長(zhǎng)或中樞神經(jīng)抑制藥作用的增強(qiáng)。

【兒童用藥】?jī)和盟幏椒ㄒ?jiàn)"用法用量"。

【老年患者用藥】老年病人用藥方法見(jiàn)"用法用量"。

【藥物相互作用】1、本品可抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、氯硝西泮的代謝,易使其中毒,故在合用時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量。2、飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用。用藥期間避免飲酒。3、與抗凝藥如華法林或肝素等,以及溶血栓藥合用,出血的危險(xiǎn)性增加。4、與阿司匹林或雙嘧達(dá)莫合用,可由于減少血小板凝聚而延長(zhǎng)出血時(shí)間。5、與卡馬西平合用,由于肝酶的誘導(dǎo)而致藥物代謝加速,可使二者的血藥濃度和半衰期降低,故須監(jiān)測(cè)血藥濃度以決定是否需要調(diào)整用量。6、與氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、馬普替林(maprotiline)、單胺氧化酶抑制藥、吩噻嗪類(lèi)、噻噸類(lèi)和三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用,可以增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制,降低驚厥閾和丙戊酸的效應(yīng),須及時(shí)調(diào)整用量以控制發(fā)作。

【藥物過(guò)量】服用本品急性過(guò)量在臨床中的表現(xiàn)為或深或淺的昏迷,伴隨有肌張力減退,全身水腫,縮瞳癥和呼吸自主性減退等。曾有報(bào)道一些病例發(fā)生伴有腦水腫的顱內(nèi)高壓。對(duì)服藥過(guò)量的病人醫(yī)院應(yīng)采取以下救助措施:消化道排空、并保證有效的排尿和心臟呼吸檢測(cè)。對(duì)非常嚴(yán)重的病人,必要時(shí)應(yīng)對(duì)其進(jìn)行體外透析。盡管曾報(bào)道有部分病例死于過(guò)量服藥,但一般此類(lèi)中毒反應(yīng)不至于威脅生命。

【藥理毒理】本丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥。丙戊酸最可能的作用機(jī)制是通過(guò)增強(qiáng)γ-氨基丁酸(GABA)的合成或其代謝來(lái)增強(qiáng)GABA的抑制作用。有報(bào)道稱(chēng)在體外實(shí)驗(yàn)中,丙戊酸鈉可以刺激HIV的復(fù)制,但對(duì)HIV感染者的外周血單核細(xì)胞的研究顯示,丙戊酸鈉并不具有誘導(dǎo)HIV復(fù)制的促有絲分裂效應(yīng)。事實(shí)上,丙戊酸鈉對(duì)HIV復(fù)制的影響結(jié)果不一,且變化數(shù)量不大,似乎與藥量無(wú)關(guān),且尚無(wú)在人體的研究記錄。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細(xì)胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。本品能通過(guò)胎盤(pán)。哺乳期婦女用藥時(shí),在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)??诜?,本品可迅速(3-4天)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度;靜脈注射后,幾分鐘內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,然后可繼續(xù)靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結(jié)合,與蛋白結(jié)合的量呈劑量依賴(lài)性,且有飽和現(xiàn)象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限游離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會(huì)增加其降解,也不降解其它藥物,如黃體酮,這是由于參與細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時(shí),在兒童通常較短。本品通過(guò)葡萄糖醛酸化和β-氧化代謝,并主要經(jīng)尿液排泄。

【貯藏】避光,密閉貯藏。

【包裝】棕色玻璃瓶裝,300ml/瓶/盒。

【有效期】36月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(試行)YBH0130200

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20041435

【生產(chǎn)企業(yè)】賽諾菲(杭州)制藥有限公司

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(實(shí)習(xí)編輯:林博)

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