藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,尿潴留患者可以用鹽酸米多君片不?
本品是一種前體藥物,口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內(nèi)濃度。本品口服后吸收迅速,血中前體藥物達(dá)峰時(shí)間約30分鐘,半衰期約25分鐘;活性代謝產(chǎn)物達(dá)峰時(shí)間約1-2小時(shí),半衰期約3-4小時(shí)。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%,生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數(shù)最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結(jié)合率均較低。
現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君,這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分,大部分約80%通過腎小管的主動分泌功能排泄,尚不清楚選種主動分泌的作用機(jī)制,但可能是通過堿基分泌通路,此通路也負(fù)責(zé)其他堿基藥物的分泌。
尿潴留患者應(yīng)慎用本品,因?yàn)槊摳拾彼崦锥嗑茏饔糜诎螂最i的α-腎上腺素能受體。合并糖尿病的體位性低血壓患者應(yīng)慎用本品;因視力障礙而服用氟氫可的松的患者,也應(yīng)慎用本品,因?yàn)榉鷼淇傻乃煽蓪?dǎo)致眼壓增高和青光眼。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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