藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，尿潴留患者可以用鹽酸米多君片么？

本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93％，生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結合率均較低。

現有研究發(fā)現，許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君，這兩種產物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分，大部分約80％通過腎小管的主動分泌功能排泄，尚不清楚選種主動分泌的作用機制，但可能是通過堿基分泌通路，此通路也負責其他堿基藥物的分泌。

尿潴留患者應慎用本品，因為脫甘氨酸米多君能作用于膀胱頸的α－腎上腺素能受體。合并糖尿病的體位性低血壓患者應慎用本品；因視力障礙而服用氟氫可的松的患者，也應慎用本品，因為氟氫可的松可導致眼壓增高和青光眼。

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（實習編輯：李偉君）