利必通屬葉酸拮抗劑，但臨床上并未發(fā)現(xiàn)有拮抗葉酸的不良反應。利必通口服吸收快，約1.5～4小時達峰值濃度。健康志愿者清除半衰期為25.4～29小時，幾乎全部在肝內代謝。無自身酶誘導作用，劑量與血藥濃度呈直線關系，可單獨或聯(lián)合治療。那么，利必通的作用機制有哪些？
利必通(拉莫三嗪)有獨特的多重作用機制：
1、利必通抑制電壓依賴性Ⅱa型鈉離子通道，穩(wěn)定細胞膜防止異常放電的產(chǎn)生；
2、穩(wěn)定突觸前膜，從而阻止興奮性神經(jīng)遞質，尤其是谷氨酸的釋放；
3、抑制電壓依賴性鈣離子通道。這種多重作用的特性無疑有助于拉莫三嗪控制多種類型的癲癇發(fā)作。同時，因其特異性作用于Na+通道，不影響正常神經(jīng)元的活動，從而基本不影響患者的認知功能。對需要工作和學習的患者來說無疑是巨大的優(yōu)勢。
為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。當然，如在用藥過程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時間向我們咨詢。全國統(tǒng)一免費服務熱線：400-086-5111。
（實習編輯：葉燕玲）
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