使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，拉莫三嗪片(利必通)的藥物相互作用是哪些？

拉莫三嗪片(利必通)的藥物相互作用：某些誘導肝藥物代謝酶的抗癲癇藥(例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和撲米酮)會誘導拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的代謝從而增強拉莫三嗪的代謝。丙戊酸鈉抑制拉莫三嗪的葡萄糖醛酸化，可降低拉莫三嗪的代謝，拉莫三嗪的平均半衰期增加近兩倍。正在服用卡馬西平的病人，服用拉莫三嗪之后有中樞神經系統(tǒng)反應的報告，包括惡心、視力模糊、頭暈、復視和共濟失調。這些反應在減少卡馬西平的劑量后通常都會消失。在健康成年志愿者進行的拉莫三嗪和奧卡西平研究中，結果相似，但沒有對劑量降低進行研究。

在一項健康志愿者研究當中，和拉莫三嗪片(100mg，每天兩次，連續(xù)10天)一起同時服用非爾氨酯(1200mg，每天兩次)，對拉莫三嗪的藥代動力學似乎沒有臨床上相關的效應。

根據接受拉莫三嗪片的患者的血漿水平的回顧性分析，不管是使用還是不使用加巴噴丁，加巴噴丁都不會改變拉莫三嗪的表觀清除率。

左乙拉西坦和拉莫三嗪之間潛在的藥物之間的相互作用，在安慰劑對照的臨床試驗中，通過評價血清濃度來評估。這些數據表明，拉莫三嗪沒有影響左乙拉西坦的藥代動力學，而且，左乙拉西坦也沒有影響拉莫三嗪的藥代動力學。

拉莫三嗪的穩(wěn)態(tài)谷值血清濃度，不受伴隨使用的普瑞巴林(200mg，每天3次)的影響。拉莫三嗪和普瑞巴林之間沒有藥代動力學相互作用。

托吡酯沒有導致拉莫三嗪血漿濃度的變化。服用拉莫三嗪片導致托吡酯濃度15%的升高。

在對癲癇患者進行的研究當中，和拉莫三嗪片(150到500mg/天)一起伴隨服用唑尼沙胺(200到400mg/天)，對拉莫三嗪的藥代動力學沒有顯著性影響。

雖然其他抗癲癇藥的血漿濃度的變化已經有報告，對照研究已經表明，沒有拉莫三嗪影響伴隨使用的抗癲癇藥的血漿濃度的證據。體外研究的證據表明：拉莫三嗪沒有將其他抗癲癇藥從蛋白質結合部位置換出來。

在健康成年志愿者中的一個研究中，拉莫三嗪的用藥劑量為200mg，奧卡西平的用藥劑量為1200mg，奧卡西平沒有改變拉莫三嗪的代謝，拉莫三嗪也沒有引起奧卡西平的代謝。

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（實習編輯：李偉君）