保列治的主要成份為非那雄胺。保列治為異形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，保列治的藥物過量是怎樣呢？

保列治在大鼠前列腺胞液中與雄激素受體沒有親和力，因此沒有直接的抗雄激素活性。保列治的濃度高達10M的非那雄胺不能防止H-DHT的結合，而未標記的DHT抑制其結合，IC50為2.9nM。保列治對男性單劑量口服給予后，保列治給藥劑量的39%從尿液中以代謝產(chǎn)物的形式（實際上尿液中沒有藥物原形）排泄，保列治總量的57%從糞便中排泄。保列治在該項研究中確定的非那雄胺的兩個代謝產(chǎn)物，保列治對5a-還原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。

保列治可以抑制C19和C21類固醇代謝，因此對肝臟和外周的II型5a-還原酶均有抑制作用。保列治的血清DHT代謝產(chǎn)物雄烯二醇葡萄糖苷酸和雄甾酮葡萄糖苷酸也顯著減少。這一代謝模式與在先天性II型5a-還原酶缺乏的患者中觀察到的相似，后者體內DHT的水平明顯降低，前列腺較小，并且不會患BPH。這些個體在出生時有泌尿生殖缺陷和生化異常，但沒有因II型5a-還原酶的缺乏造成其他重要的臨床疾患。

保列治的藥物過量：服用本品單次劑量高達400毫克，以及服用本品多次劑量每天80毫克共3個月的患者未見不良反應。對本品用藥過量沒有推薦的特異治療。

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（實習編緝：鐘麗冰）