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丙戊酸鈉緩釋片與尼莫地平可合用嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/3 15:09:54
    導(dǎo)讀:尼莫地平(通過口服及靜脈途徑給與):由于丙戊酸對(duì)代謝的抑制作用,可能會(huì)導(dǎo)致尼莫地平的血藥濃度升高,對(duì)尼莫地平的低血壓反應(yīng)起到促進(jìn)作用。

藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,丙戊酸鈉緩釋片與尼莫地平可合用嗎?

丙戊酸鹽主要通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)來發(fā)揮其藥理作用。動(dòng)物研究結(jié)果顯示其可對(duì)抗多種類型的驚厥發(fā)作。實(shí)驗(yàn)室及臨床研究結(jié)果顯示丙戊酸鹽通過兩種方式產(chǎn)生抗驚厥作用、第一個(gè)作用方式為與血漿及腦中丙戊酸濃度相關(guān)的直接藥理作用。第二個(gè)作用方式為間接方式,且可能與大腦內(nèi)丙戊酸鹽的代謝物有關(guān),或者與神經(jīng)遞質(zhì)的改變或直接的膜作用有關(guān)。目前被廣泛接受的假設(shè)是服用丙戊酸鹽后可導(dǎo)致體內(nèi)γ-氨基丁酸(GABA)水平上升。丙戊酸鹽可降低睡眠中間時(shí)段的周期,同時(shí)增加慢波睡眠時(shí)段。

進(jìn)行了多項(xiàng)丙戊酸鹽的藥代動(dòng)力學(xué)研究,結(jié)果顯示:采用血藥濃度作為指標(biāo)的考察結(jié)果顯示,口服藥物的生物利用度接近100%;大部分藥物在血液中分布,并存在與細(xì)胞外液的快速交換過程。同時(shí)藥物也可在腦脊液(CSF)和大腦總分布。CSF中丙戊酸鹽的濃度與血漿中游離藥物濃度接近。藥物的半衰期為15-17小時(shí)。兒童通常更短。產(chǎn)生治療作用的血清藥物濃度低限通常為40-50mg/L,范圍可放寬至40-100mg/L。

尼莫地平(通過口服及靜脈途徑給與):由于丙戊酸對(duì)代謝的抑制作用,可能會(huì)導(dǎo)致尼莫地平的血藥濃度升高,對(duì)尼莫地平的低血壓反應(yīng)起到促進(jìn)作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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