使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，伊曲康唑口服液的藥物相互作用是有哪些？

1.影響伊曲康唑代謝的藥物:伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。在與CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑利福平、利福布丁和苯妥英進(jìn)行的相互作用試驗(yàn)表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低。因此，不建議本品與這些強(qiáng)誘導(dǎo)劑合用。尚無對其它誘導(dǎo)劑(如卡馬西平、苯巴比妥和異煙肼)的正式研究資料，但預(yù)期會有相似的作用。

CYP3A4的抑制劑可以增加伊曲康唑的生物利用度。例如：利托那韋、茚地那韋、紅霉素和克拉霉素。

2、伊曲康唑?qū)ζ渌幬锎x的影響:伊曲康唑會抑制由細(xì)胞色素3A家族代謝的藥物代謝，這樣就可以會導(dǎo)致增加和/或延長它們的作用，包括副作用。當(dāng)需要合并用藥時，應(yīng)參閱相關(guān)說明書，以了解該藥的代謝途徑。停用本品治療后，伊曲康唑血漿濃度逐漸下降，其下降速度取決于用藥量和用藥時間，當(dāng)考慮伊曲康唑?qū)嫌盟幬锏囊种谱饔脮r，應(yīng)考慮此特點(diǎn)。

3.對蛋白結(jié)合的影響：體外研究表明：在血漿蛋白結(jié)合方面伊曲康唑與丙咪嗪、普萘洛爾、安定、西咪替丁、引哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）