甲巰咪唑片為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。那么，甲巰咪唑片的藥代動力學(xué)會如何呢？
甲巰咪唑片為帶刻痕的圓形薄膜衣片（5mg：黃色；10mg:灰橙色；20mg:棕色），除去包衣后顯白色。
甲巰咪唑片的藥代動力學(xué)會：本品口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70-80%，廣泛分布于全身，集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合，T1/2約3小時，其生物學(xué)效應(yīng)能持續(xù)相當(dāng)長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄，易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。
甲巰咪唑片的注意事項：如在治療開始或在其后數(shù)周或數(shù)月突然出現(xiàn)咽喉痛、吞咽粘膜炎癥或癤，請立即與您的醫(yī)生聯(lián)系。對于有肝功能損害的患者，應(yīng)維持盡可能低的劑量。甲狀腺明顯增大或有氣管狹窄的患者只能接受甲巰咪唑片的短期治療，因為長期使用甲巰咪唑片可導(dǎo)致甲狀腺進一步增大，并存在加重氣管狹窄的危險。必要時，應(yīng)在特別監(jiān)護下進行治療，并同時加服甲狀腺激素為宜。
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（實習(xí)編緝：陳志方）
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