甲巰咪唑片為白色片。的主要成份為甲巰咪唑?；瘜W(xué)名：1－甲基－1，3－二氫－2H－咪唑－2－硫醇。那么，甲巰咪唑片的藥代動力學(xué)是怎樣？

甲巰咪唑片的藥代動力學(xué)是：

甲巰咪唑片為抗甲狀腺藥物。其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動物實(shí)驗(yàn)觀察到可抑制B淋巴細(xì)胞合成抗體，降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細(xì)胞功能恢復(fù)正常。

甲巰咪唑片的不良反應(yīng)：較多見皮疹或皮膚瘙癢及白細(xì)胞減少；較少見嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏癥；可能出現(xiàn)再生障礙性貧血；還可能致味覺減退、惡心、嘔吐、上腹部不適、關(guān)節(jié)痛、頭暈頭痛、脈管炎、紅斑狼瘡樣綜合征。罕致肝炎、間質(zhì)性肺炎、腎炎和累及腎臟的血管炎，少見致血小板減少、凝血酶原減少或因子Ⅶ減少。

甲巰咪唑片的藥代動力學(xué)：本品口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70%～80%，廣泛分布于全身，但濃集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合，T1/2約3小時(shí)，其生物學(xué)效應(yīng)能持續(xù)相當(dāng)長時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75%～80％經(jīng)尿排泄，易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）