使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,如配位禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,甲巰咪唑片(賽治)的藥代動力學是如何的呢?
碘不足會增加,而過多的碘會降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前尚沒有發(fā)現(xiàn)與其他藥物的直接相互作用。但是,應注意的是在甲狀腺功能亢進的情況下,其他藥物的分解和排泄可被能加速,隨著甲狀腺功能逐漸恢復正常時,這些反應也可恢復正常。需要時,醫(yī)生應調整賽治(甲巰咪唑片)劑量。
賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。
甲巰咪唑片的藥代動力學:本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄,易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。
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(實習編輯:李偉君)
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