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甲巰咪唑片(賽治)的藥代動力學是如何的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/10 10:22:39
    導讀:本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續(xù)相當長時間。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,如配位禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,甲巰咪唑片(賽治)的藥代動力學是如何的呢?

碘不足會增加,而過多的碘會降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前尚沒有發(fā)現(xiàn)與其他藥物的直接相互作用。但是,應注意的是在甲狀腺功能亢進的情況下,其他藥物的分解和排泄可被能加速,隨著甲狀腺功能逐漸恢復正常時,這些反應也可恢復正常。需要時,醫(yī)生應調整賽治(甲巰咪唑片)劑量。

賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。

甲巰咪唑片的藥代動力學:本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄,易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。

方舟健客對于本品的銷售有了明確的指示,方舟健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠家直供、低價,絕對正品的優(yōu)質藥品。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網(wǎng)上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復。

(實習編輯:李偉君)

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