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拉米夫定片可以與齊多夫定同服嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/2 14:11:51
    導(dǎo)讀:拉米夫定片與齊多夫定合用時(shí)齊多夫定暴露增加13%,血漿峰濃度升高28%。考慮到這對(duì)患者的安全無意義,因此不需調(diào)整劑量。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,拉米夫定片可以與齊多夫定同服嗎?

吸收:拉米夫定可被胃腸道良好吸收,正常情況下成人口服拉米夫定后生物利用度為80~85%??诜o藥后,最大血藥濃度(Cmax)的平均達(dá)峰時(shí)間(Tmax)約為1小時(shí)。以每日一次,每次100mg的治療劑量給予拉米夫定,其最大血藥濃度Cmax為1.1~1.5(g/ml(4.8-6.5(mol/L)左右,谷值血藥濃度為0.015~0.020(g/ml(0.065-0.087(mol/L)。拉米夫定與食物同時(shí)服用可延遲Tmax并降低Cmax(最大至47%),但不會(huì)改變其生物利用度(按藥時(shí)曲線下面積計(jì)算),因此,飯前和飯后服用本品均可。

分布:靜脈給藥研究結(jié)果表明,拉米夫定平均分布容積為1.3L/kg,在治療劑量范圍內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)呈線性,并且與白蛋白的血漿蛋白結(jié)合率較低(<36%)。有限的資料表明拉米夫定可通過中樞神經(jīng)系統(tǒng),進(jìn)入腦脊液(CSF)中,口服拉米夫定2~4小時(shí)后,腦脊液/血清中藥物濃度的比值平均約為0.12。

代謝:代謝是拉米夫定清除的一個(gè)次要途徑,唯一已知的拉米夫定在人體中的代謝物是轉(zhuǎn)硫代謝物。由于拉米夫定的肝臟代謝程度低(5~10%),且血漿蛋白結(jié)合率低,所以拉米夫定與其代謝物之間發(fā)生相互作用的可能性很小。

排泄:拉米夫定主要以原形經(jīng)腎小球過濾和分泌(有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)),自尿中排泄,腎清除約占其總清除的70%,平均系統(tǒng)清除率為0.3L/h/kg,清除半衰期為5~7小時(shí)。

拉米夫定片與齊多夫定合用時(shí)齊多夫定暴露增加13%,血漿峰濃度升高28%。考慮到這對(duì)患者的安全無意義,因此不需調(diào)整劑量。

如想對(duì)本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢?cè)诰€客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

 

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