利托那韋片單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。那么，利托那韋片和什么藥物合用會引起血惡液質呢？

利托那韋片口服吸收較好，利托那韋片的生物利用度為60%以上，利托那韋片單劑量400mg頓服，利托那韋片的血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋片劑量與血漿峰濃度和藥-時曲線面積等參數呈非線性關系，利托那韋片可能與其可飽和的一過性代謝有關。利托那韋片進餐口服用血漿峰濃度和藥-時曲線面積可升高63%，利托那韋片的濃度達峰時間延遲1.6h。

利托那韋片的蛋白酶抑制可阻止發(fā)生新的感染病灶，并延緩疾病的進展。利托那韋片是一種可口服的HIV-1和HIV-2天門冬氨酸蛋白酶多肽無機物抑制劑。利托那韋片在體外，它能拮抗所有HIV實驗病毒株，利托那韋片同時具有抗齊多夫定敏感株或耐藥病毒株的作用。利托那韋片品對HIV蛋白酶有選擇性親和作用，利托那韋片抗人天門冬氨酸蛋白酶抑制作用甚微。

利托那韋片不能與細胞色素P450代謝藥物聯(lián)用，因其可引起心律失常、血惡液質、癲癇樣發(fā)作或其他嚴重不良反應。

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（實習編緝：張桂平）