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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始治療是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/2/21 22:54:31
    導(dǎo)讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊體外研究結(jié)果顯示,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。主要成份為鹽酸度洛西汀。用于治療抑郁癥。那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始治療是怎樣呢?

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊體外研究結(jié)果顯示,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊不抑制單胺氧化酶。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時(shí)(變化范圍為8-17小時(shí)),在治療范圍之內(nèi)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服吸收完全。平均滯后2小時(shí),藥物開始被吸收(Tlag),口服6小時(shí)后鹽酸度洛西汀腸溶膠囊達(dá)到最大血漿濃度(Cmax)。進(jìn)食不影響Cmax,但是將延遲達(dá)峰時(shí)間6-10小時(shí),略微降低吸收程度,約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時(shí),表觀清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始治療:推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況?,F(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實(shí)劑量超過(guò)60mg/日將增加療效。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)

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